本论文以三苯基氯硅烷和重铬酸钾为原料，冰醋酸和环己烷为溶剂合成了有机铬催化剂的活性组分—双三苯基硅烷铬酸酯，并利用正交试验确定其最佳反应条件为v（冰醋酸）：v（环己烷）=2:1，n（三苯基氯硅烷）：n（重铬酸钾）=2.0:1.2，反应温度30℃，反应时间2h。采用元素分析、红外测试、DSC分析等对产物结构进行了表征，测定了双三苯基硅烷铬酸酯的热稳定性、光稳定性及水解稳定性。所合成产物在光照、加热及在水存在的环境中均会发生变化，对环境敏感。并对双三苯基硅烷铬酸酯作为活性组分负载催化剂的制备过程进行了研究，XRD表征结果表明，该活性组分可较好的分散于955硅胶载体表面。本文还设计合成了一种新型水杨醛亚胺铬金属配合物，研究了合成反应条件。并采用红外分析、元素分析、X射线衍射、核磁以及紫外光谱分析等方法对配体及配合物进行了表征，结果表明所合成产物为1:2型Cr（Ⅲ）配合物，没有熔点。测试了铬金属配合物的溶解性、摩尔电导率及热稳定性，并对铬配合物催化双氧水分解及催化乙烯聚合的性能研究进行了初步探索。铬金属配合物可较好的溶解于DMF、DMSO等溶剂；摩尔电导率在33S·cm²·mol^-1左右，为非电解质；热重分析测试的配合物受热分解过程与配合物的配位形式基本相符，配合物表观活化能达到250kJ·mol^-1，具有较好的稳定性；在铬配合物的催化作用下，双氧水分解率增加54.9%，紫外光谱跟踪结果显示铬配合物与双氧水作用后吸收峰红移，并且在铬配合物的作用下，双氧水使甲基紫脱色效果更显著，脱色率可达到58%，说明该铬配合物具有催化双氧水分解的能力；但是不具有催化乙烯聚合活性。