本文研究了中药淫羊藿中有效成分的提取,对其成分的色谱分离条件进行了优化,建立了淫羊藿药材的反相高效液相色谱指纹图谱,用高效液相色谱对其中的五种主要成分进行了分离和制备,同时对其结构进行了鉴定,本研究共包括五部分: 一、文献综述 对淫羊藿主要成分的研究进展及中药质量标准研究状况进行了综述,共包括96篇参考文献。 二、淫羊藿中有效成分的提取 比较了乙醇-水、乙酸-水体系对淫羊藿中淫羊藿甙的提取效率,并比较了冷浸,回流和超声三种方式提取淫羊藿甙的提取效率,在此基础上确定了提取方式和最佳提取时间。最终确定的提取条件为70%乙醇水溶液超声提取30min。 三、淫羊藿中有效成分的分离 比较了甲醇-水、乙腈-水体系对淫羊藿提取液的分离效果,并采用反相高效液相色谱(RPLC)多台阶梯度优化方法对淫羊藿提取液的色谱分离条件进行优化。经优化最终确定的色谱条件对淫羊藿提取液进行分离得到19个分离效果良好的色谱峰;用实验对此优化条件的稳定性、精密度等进行了验证,试验结果显示了较好的预测精度和分离度。本方法分离淫羊藿提取液的分析时间短且分离度高,显示了台阶梯度优化方法在确定色谱分离条件上的优越性。 四、淫羊藿药材高效液相色谱指纹图谱及质量评估研究 用一种新的多台阶梯度洗脱的RPLC法,首次建立了秦岭山区产四种产地及亚属均不相同的淫羊藿属药材的由9种成分组成的色谱指纹图谱,并以淫羊藿甙为内标作为相对标准,对其质量进行了评估。然而,因其产地和亚属的不同,指纹图谱又各有特征,发现产地不同的两种淫羊藿亚属,箭叶淫羊藿的RPLC指纹图谱由12个色谱峰组成。还提出用相对含量比较法对各种类型淫羊藿中9种成分的含量进行了质量评价。本文所建立的淫羊藿属药材的RPLC指纹图谱法,从