【摘 要】
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采用化学共沉淀法制备了超细磁性Fe3O4基体,并通过液相低温沉淀法制备出ZrO2-Fe3O4,进一步用硫酸溶液浸渍得到磁性固体超强酸S04 2-/ZrO2-Fe3O4。通过磁强计、XRD、 激光粒度
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采用化学共沉淀法制备了超细磁性Fe3O4基体,并通过液相低温沉淀法制备出ZrO2-Fe3O4,进一步用硫酸溶液浸渍得到磁性固体超强酸S04 2-/ZrO2-Fe3O4。通过磁强计、XRD、 激光粒度仪、TPD、 IR等手段对固体超强酸催化剂的磁性、晶体结构、粒径大小、酸性强度等进行了表征,结果表明制备的磁性催化剂,其磁性表征结果σ s=97. 96 emu·g-1,σ=12. 32 emu·g-1,粒径在271nm-496nm之间,且属于中强强度的固体超强酸。用磁性固体超强酸SO4 2-/ZrO2-Fe3O4作为催化剂催化合成乳酸乙酯进行了研究,得到催化剂用量占乳酸质量的3%,酸醇比为1:5,以无水硫酸镁为脱水剂,(83±1) ℃反应进行4. 5h。考察了磁性固体超强酸催化剂的焙烧温度、焙烧时间、磁性基质与氧化锆配比、 。浸渍液浓度等因素对催化活性的影响,确定了催化剂活化温度400℃,活化时间2. 5h,浸渍浓度1. 5mol/1,最高酯产率达到74. 13%,能够用磁场有效的回收,回收率98. 85%。结果表明制备的催化剂具有较高的活性,基本达到了预期目的。最后对动力学进行了初步研究。得出酯化反应为二级反应,水解为零级反应,其反应动力学模型为:dC酯/dt=k+C乳酸C乙醇-k_=0. 13857e-27764/RT C乳酸C乙醇-545. 345e-417845/RT
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