超分子自组装体系——分子识别研究领域的核心问题是探索主体与客体分子之间相互作用的本质、动力学特征、表征手段及结构与性能的关系。本课题以α-环糊精为主体分子，采用溶剂热法设计合成了两种疏水链含偶氮苯基团的表面活性剂客体分子，以偶氮苯生色团作为光学探针探讨主客体识别体系的相互作用。本文研究内容如下：1、以4-羟基偶氮苯、1,10-二溴葵烷、吡啶与N-甲基二乙醇胺为原料，采用溶剂热合成的方法，合成了两种疏水链含偶氮苯基团的表面活性剂。分子结构通过红外光谱、拉曼光谱、核磁共振波谱(¹HNMR、¹³CNMR)以及元素分析等方法进行了表征。2、采用紫外-可见光照射的方法对Azo-C10-PY，Azo-C10-MDEA分子光致异构等的控制，并应用高斯多峰拟合技术对谱图重叠峰进行分峰拟合计算。讨论了重叠峰峰位移、半峰宽、峰面积等光谱参数随光照时间的变化规律。紫外-可见光谱滴定实验定量地计算Azo-C10-MDEA与α-环糊精分子包结配位能力，定量计算结合常数K_a=5.2×10⁴L/mol，讨论了Azo-C10-MDEA和α-环糊精形成的1:1包结配合物在紫外光和可见光交替辐照下发生可逆的光致异构转变。3、对α-环糊精、Azo-C10-MDEA、Azo-C10-MDEA与α-环糊精1:1物理混合物、Azo-C10-MDEA与α-环糊精1:1固体包合物分别进行了傅里叶拉曼光谱及红外光谱表征，讨论了包结前后Azo-C10-MDEA与α-环糊精傅里叶拉曼及红外谱图的变化。4、合成吩嗪-5,10-二氮氧化物并对其在不同溶剂中荧光光谱性质的研究，应用高斯多峰拟合技术对谱图单体与二聚体分峰拟合计算。讨论了浓度及溶剂对单体与二聚体峰位移、半峰宽、峰面积和单体与二聚体积分相对发射强度（I₂/I₁）等的影响。