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目的:探讨Heparanase基因过表达对胆囊癌细胞增殖、凋亡和迁移的影响,并初步研究其相关分子机制。方法:1.应用CCK-8法和集落形成实验检测GBC-SD和GBD-SD细胞增殖能力。2.应用Hoechst 33324染色法和流式细胞计量术检测GBC-SD和GBD-SD细胞凋亡情况。3.应用划痕愈合实验检测GBC-SD和GBD-SD细胞迁移能力。4.应用Western blot法检测GBC-SD和GBD-SD细胞中Syndecan-1、FGF-2、E-cadherin、β-catenin、N-cadherin、Vimentin蛋白相对表达量。5.采用细胞免疫荧光染色检测GBC-SD和GBD-SD细胞中E-cadherin、Vimentin表达和细胞定位。结果:1.CCK-8实验结果显示:GBD-SD组细胞增殖能力显著高于GBC-SD组(P<0.05);集落形成实验结果显示:与GBC-SD组相比,GBD-SD组细胞集落形成能力明显升高(P<0.05)。2.Hoechst 33324染色法结果显示:GBD-SD组细胞凋亡率明显低于GBC-SD组(P<0.05);流式细胞计量术结果显示:与GBC-SD组相比,GBD-SD组细胞凋亡率明显降低(P<0.05)。3.划痕愈合实验结果显示:与GBC-SD组相比,GBD-SD组细胞迁移能力明显升高(P<0.05)。4.Western Blot法结果显示:与GBC-SD组相比,GBD-SD组细胞中FGF-2、N-cadherin、Vimentin蛋白相对表达量明显升高(P<0.05),而Syndecan-1、E-cadherin、β-catenin蛋白相对表达量显著降低(P<0.05)。5.细胞免疫荧光染色结果显示:与GBC-SD组相比,GBD-SD组E-cadherin的染色强度减弱,而Vimentin的染色明显增强。结论:1.在胆囊癌细胞中,Heparanase基因过表达上调细胞增殖和迁移能力,下调细胞凋亡水平。2.Heparanase影响胆囊癌细胞生物学行为的机制可能与通过FGF-2调节EMT有关。