目的:通过观察癌痛消方对移植性肝癌大鼠瘤体微血管密度的改变,探讨癌痛消对肝癌微血管生成的影响。　　方法:本实验釆用肝脏左叶表面注射walker256细胞诱发原发性肝癌大鼠模型:雄性SD大鼠80只,体重200±50g,全部在肝脏左叶表面注射walker256细胞诱发肝癌,造模后8天随机抽8只进行解剖观察肝脏注射区表面是否有肝癌组织形成,并取出肝癌组织送病理检查,观察是否成模,剩下72只按随机数字表法分为蒸馏水组、癌痛消方低剂量组、癌痛消方中剂量组、癌痛消方高剂量组,每组18只。于造模后第8天开始对肝癌大鼠进行蒸馏水、癌痛消方灌胃,所配置的癌痛消方高、中、低剂量溶液浓度按2 g/mL、1 g/mL、0.5 g/mL,分别灌胃给药,每日1次,连续治疗14天后停药;蒸馏水对照组予蒸馏水每日2 mL灌胃,连续治疗14天。于分别于给药后第5天、第10天、第15天,取出肿瘤组织。各组均停药物后24小时采用同样的麻醉方法开腹取出长有肝癌组织的肝叶,后结扎腹主动脉处死大鼠。　　结果:不同剂量组癌痛消方对大鼠肝癌组织微血管密度(MVD)的影响显示:5天后蒸馏水组、癌痛消方低、中、高剂量组肝癌组织MVD分别为44.25±5.36,46.9±2.23,41.30±3.33,33.35±3.45;10天后蒸馏水组、癌痛消方低、中、高剂量组肝癌组织MVD分别为:44.25±5.36,42.87±3.31,37.62±3.11,26.20±3.17;15天后蒸馏水组、癌痛消方低、中、高剂量组肝癌组织MVD分别为:44.25±5.36,38.66±3.57,29.30±3.33,18.45±3.15。与蒸馏水组比较,癌痛消方低剂量组在第5天、第10天,MVD值均无明显改变(P>0.05)癌痛消方低剂量组在第15天,MVD值明显下降,癌痛消方中、高剂量组MVD值在第5天、第10天、第15天与蒸馏水组MVD值比较差异均有显著性意义(P均<0.05)。　　结论:癌痛消方不同剂量组都能降低大鼠肝癌组织MVD,其中以中、高剂量组作用明显;随着用药时间的延长,MVD值下降明显。癌痛消方通过调控肝癌瘤体组织MVD而起到抑制肝癌转移复发的作用。