铜参与的氰化反应研究

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近年来,国内外化学工作者对过渡金属催化的有机化学反应做了大量的研究,发展了钌、铑、钯、镍等过渡金属催化碳—碳、碳—氮、碳—氧、碳—硫以及碳—卤键形成的一系列偶联反应。相对于这些过渡金属,铜是一种较廉价且低毒的金属,用铜来催化这些键的形成不仅可以减少成本,而且可以减少对环境的污染,促进绿色化学的发展。腈不仅是重要的有机合成中间体,而且是颜料、医药和农药等化学化工产品以及许多天然化合物的重要组成部分。通过过渡金属催化形成C-CN是合成氰基类化合物的基本方法。因此,研究探索催化效率高且廉价的过渡金属催化剂以及安全无毒的氰源不仅有着非常重要的理论研究意义,而且对腈类化合物的生产有着重大的实际应用价值。本文先对近年来铜催化的一系列碳-碳键、碳—杂(氮、氧、硫等)键的形成以及氰化反应做了一个综述,然后以较廉价的铜为催化剂,硝基甲烷和硫氰化亚铜为氰化试剂分别对卤代芳烃以及芳基吡啶进行氰化反应研究。考察了铜催化剂的种类、用量、反应温度以及时间等因素对反应的影响,确定了较佳的反应条件。然后对底物进行了一系列拓展以及对机理进行了初步的探索。
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