恶性肿瘤基因-放射治疗是近年来肿瘤治疗领域新的研究热点之一。本研究根据早期生长反应-1（Egr-1）基因的启动子具有辐射诱导激活而启动下游目的基因表达增强的分子机制,以及利用p53基因治疗肿瘤的重要手段,构建了含Egr-1启动子和人源性p53基因重组表达质粒pcEgr-hp53,经体外实验证实其可经电离辐射诱导表达增强,并对其转染的具有野生型p53基因的人肺腺癌A549和突变型p53基因的人卵巢癌SKOV-3细胞,经X射线照射后,进行体外抑瘤作用和机制的研究。结果表明,pcEgr-hp53重组质粒联合X射线照射对A549和SKOV-3细胞的增殖均具有抑制作用,其机制与辐射诱导p53表达增强,A549和SKOV-3细胞发生G₁期阻滞,凋亡相关蛋白Bax和caspase-3表达上调,Bcl-2表达下降,凋亡细胞增加有关。本研究将基因治疗与放射治疗联合应用,为提高肿瘤放射治疗效果提供新的治疗方案奠定了理论基础和实验依据。相信不久的将来,pcEgr-hp53基因-放射治疗将会成为恶性肿瘤治疗的一个重要辅助手段。