【摘 要】
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目的：本研究课题通过建立3T3-L1前脂肪细胞IR模型，观察PIP对该细胞模型的糖代谢紊乱的调节作用，对AMPK通路中关键因子AMPKα、上游通路的APN、LEP及下游通路的GLUT4的干预作用，以探索PIP改善糖代谢紊乱的可能机理。方法：1采用IBMX、DEX及INS混合物诱导3T3-L1前脂肪细胞分化成脂肪细胞，并鉴定其分化；用1μM DEX诱导脂肪细胞产生IR，检测细胞的葡萄糖消耗量；以AI
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目的：本研究课题通过建立3T3-L1前脂肪细胞IR模型，观察PIP对该细胞模型的糖代谢紊乱的调节作用，对AMPK通路中关键因子AMPKα、上游通路的APN、LEP及下游通路的GLUT4的干预作用，以探索PIP改善糖代谢紊乱的可能机理。方法：1采用IBMX、DEX及INS混合物诱导3T3-L1前脂肪细胞分化成脂肪细胞，并鉴定其分化；用1μM DEX诱导脂肪细胞产生IR，检测细胞的葡萄糖消耗量；以AICAR和ROG为阳性药，观察不同浓度的PIP对糖代谢紊乱的调节作用；2E
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