精神分裂症是以基本个性改变,思维、情感、行为的分裂,精神活动与现实脱离为主要特征的一类最常见的精神病,全世界患病率约为1%。精神分裂症的发生与生物、社会及心理等因素有关。在生物因素中,遗传起着尤为重要的作用,估计遗传度约为60%～80%。目前,国内外学者主要通过连锁/关联分析方法在整个基因组寻找精神分裂症的易感基因。这些研究多数利用多态性DNA遗传标记的方法。近年来,基因定位研究发现,在许多染色体位置上几乎都有过阳性报道,但其主要的患病风险位点还未明确,除少数可重复的阳性结果外,更多的是一些矛盾或不一致的结果,这体现了本病的异质性及作为多基因疾病的复杂性,随着人类基因组计划的逐步完成,精神分裂症遗传学基因、发病机理终将得以阐明。微卫星DNA (Microsatellite DNA),又称为短串联重复序列(Short Tandem Repeats, STR),是近年来飞速发展起来的一种新型的DNA高度多态性遗传标记系统,具有种类多分布广泛,高度多态性,杂合性高重组率低的特点,在群体中变异范围大,有高度的个体特异性。在人类基因组中,平均每15kb就有一个STR位点。STR基本构成单元(核心序列)为2-6bp,在染色体上的特定区域多次重复,等位基因碱基长度一般在500bp以下,并按孟德尔规律呈共显性遗传。对微卫星DNA多态性的认识,极大地推动了人类基因组的研究。这种多态性标志已广泛用于构建人类遗传连锁图谱、基因定位、遗传病诊断及亲子鉴定等法医学检查。因为STR在遗传多态性、实验可靠性、检测的方便快捷等方面具有优势,因此有人把它喻为染色体上的路标。为此,我们对精神分裂症患者D3S1358、VWA、FGA、D8S1179、D21S11、D18S51、D5S818、D13S317和D7S820九个微卫星基因座位