本文通过蚌螨的形态特征对15种蚌螨进行了支序系统分析，推演了蚌螨种间系统进化关系；利用蚌螨的酯酶同工酶分析了3种蚌螨的遗传分化以及与宿主褶纹冠蚌Cristaria plicata之间的相互关系；通过对褶纹冠蚌组织切片，观察了蚌螨卵对宿主贝类组织的影响。 选择35个特征对我国蚌螨属15种的支序分析结果表明，蚌螨P-Ⅳ端腹部的指状突是将它们聚集成两群的主要特征。今村蚌螨P-Ⅳ端腹部仅具有短矩，与外群最近，认为是我国的蚌螨属水螨中最原始的种类；雌螨前殖吸盘板的形态影响戊蚌螨亚属与多盘蚌螨亚属的种类聚类，由此推测可以将蚌螨P.Ⅳ端腹部的指状突与雌螨前殖吸盘板的形态也作为蚌螨亚属的区分特征。由于殖吸盘结构简单是祖征态之一，因此认为具有5对殖吸盘的邻近蚌螨比6对殖吸盘的厚蚌螨更原始。雌螨具有1对殖吸盘板的寄蚌螨亚属种类与沃蚌螨亚属种类在支序系统树中形成姊妹群，结果支持Vidrine将沃蚌螨亚属从寄蚌螨亚属中分离的修订。 采用不连续凝胶垂直板电泳对褶纹冠蚌鳃组织与3种寄生蚌螨进行了分析。通过比较样品酯酶电泳结果的异同，分析3种寄生蚌螨酶带的差异及其与褶纹冠蚌之间的相互关系。酯酶在3种寄生蚌螨与褶纹冠蚌中均有表达，并且呈现出一定的特异性。电泳结果表明3种蚌螨EST同工酶共出现6条不同程度表达的酶带：其中有3条酶带是3种蚌螨均有的酶带；2b是弯弓蚌螨特有的酶带；Y纹蚌螨有4条酶带分别与其他2种蚌螨相似；敏捷蚌螨缺损2a酶带。因此，2a和2b酶带可以作为3种蚌螨分类的特征酶谱。褶纹冠蚌鳃组织EST同工酶有5条不同程度表达的酶带；其中褶纹冠蚌鳃组织与蚌螨存在3条相似的酶带，因此推测褶纹冠蚌与蚌螨之间可能存在着协同进化的关系。 采用石蜡切片技术，对褶纹冠蚌的外套膜、鳃、斧足、唇瓣、水管5种组织进行了切片观察。结果显示未受蚌螨卵感染的蚌组织上皮细胞排列整齐，结缔细胞分布均匀；在受蚌螨卵感染的蚌组织内，上皮细胞排列不整齐，且在蚌螨卵的寄生部位周围形成致密的包囊，使其周边的组织受到压迫，上皮与结缔细胞变形。表明蚌螨卵的感染对褶纹冠蚌的多种组织造成了病理损伤，从而发生了明显的病理变化。