【摘 要】
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为了探讨中药防治猪水肿病的作用机理,本试验采用体外培养大鼠肠黏膜微血管内皮细胞的方法,探讨了志贺样毒素Ⅱ型变异体(SLT-IIe)对大鼠肠黏膜微血管内皮细胞的损伤剂量和分泌
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为了探讨中药防治猪水肿病的作用机理,本试验采用体外培养大鼠肠黏膜微血管内皮细胞的方法,探讨了志贺样毒素Ⅱ型变异体(SLT-IIe)对大鼠肠黏膜微血管内皮细胞的损伤剂量和分泌一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)、血栓素B<,2>(TXB<,2>)的影响,以及穿心莲内酯对SLT-IIe损伤后的肠黏膜微血管内皮细胞分泌功能的影响。试验结果表明:
1.10μg·mL<-1> SLT-IIe可以使NO、TXB<,2>分泌量显著或极显著(p<0.05或p<0.01)升高,提示SLT-IIe对肠黏膜微血管有直接的损伤作用。
2.在18 h时间段内,5μg·mL<-1>穿心莲内酯作用于肠黏膜微血管内皮细胞,其NO、ET-1、TXB<,2>分泌量与空白组差异均不显著(p>0.05),提示5μg·mL<-1>穿心莲内酯是细胞试验的安全浓度。
3.10μg·mL<-1>SLT-IIe作用后的肠黏膜微血管内皮细胞,再经20μg·mL<-1>的穿心莲内酯作用后,在18 h内显著升高ET-1的分泌量(p<0.01),而NO的分泌量无显著变化(p>0.05),提示穿心莲内酯可以通过调节血管舒缩,从而起到保护微血管内皮细胞的作用。但是TXB<,2>分泌量与SLT-IIe组相比没有显著差异,提示穿心莲内酯对微血管内血栓的治疗作用不明显。
4.5μg·mL<-1>穿心莲内酯作用后,再经10μg·mL<-1>SLT-IIe作用后的肠黏膜微血管内皮细胞显著升高ET-1的分泌量(p<0.01),NO和TXB<,2>分泌量与空白组相比无显著变化(p>0.05),提示从预防的角度上穿心莲内酯可以从调节血管舒缩和抗血栓两方面起到保护微血管内皮细胞的作用。
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