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本文以红颊、丰香、千禧和章姬等4个贵州主栽草莓品种为材料，在离体快繁、离体材料的遗传稳定性及叶片再生等方面进行了探讨，以期为草莓试管苗的大规模工厂化生产和高效再生体系的建立构建技术平台。取得以下结果：1建立并优化草莓离体快繁体系采用4个品种草莓匍匐茎茎尖为外植体，接种在MS+BA（0.5mg/L）+IBA（0.2mg/L）+蔗糖（3.0％）+琼脂（0.7％）培养基中诱导萌发，萌发后的芽转接在MS+BA（0.5—1.0mg/L）+NAA（0—0.1mg/L）+蔗糖（3.0％）+琼脂（0.7％）的培养基中进行增殖，增殖苗接种在1/2 MS+蔗糖（2.0％）+琼脂（0.7％）的培养基中诱导生根，约20d后可产生4—8条3—4cm长的白色新根，炼苗约15d后即可定植于大田。建立和优化了红颊、丰香、章姬和千禧等4个品种草莓的离体快繁体系。2建立并优化了红颊叶片再生体系基因型、外植体类型、培养基中激素含量、继代时间及暗培养等对叶片再生有很大影响。选用继代20—30d的红颊托叶接种于MS+BA（2.0mg/L）+NAA（0.1mg/L）+蔗糖（3.0％）+琼脂（0.7％）的培养基中，暗培养7—14d获得了较高的不定芽再生率及每外植体不定芽再生数。AgNO3对不定芽再生率影响不大。3试管苗的田间表现试管苗种植于大田后，其生长势有所加强，生长整齐一致。与常规苗相比，试管苗生产的果实在大小和重量方面有所增加。果实出汁率、可溶性固形物、总糖量等方面，试管苗优于常规苗，总酸量则试管苗略低于常规苗。4组培材料的遗传稳定性检测采用62个随机引物对红颊、丰香、章姬和千禧等4个品种，在培养基上不同继代数的试管苗DNA进行检测，没有发现变异；采用53个随机引物对4种基因型草莓继代第15代内24个不同株系DNA进行检测，也未检测到变异。因此在所用引物检测范围内，4种基因型草莓试管苗在15代以内DNA分子上没有发现变异。