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肿瘤已经成为严重威胁人类健康的疾病。抗氧化剂及非酶糖基化抑制剂等对肿瘤的预防和治疗起到一定的作用。大量研究表明,抗氧化作用和抑制非酶糖基化作用强的二苯烯酮化合物姜黄素可以抑制多种肿瘤细胞系的生长,其毒性副作用小,抗癌谱广,可作为抗促癌剂以及抗突变剂。但姜黄素本身水溶性差和结构不稳定,致使其体内生物利用度较低。因此对其进行结构改造,合成新的抗肿瘤活性好的二苯烯酮姜黄素类似物有重要的意义。本研究在已有文献报道下,对其中活性较好的二苯烯酮化合进行了进一步的结构改造,并对其进行了生物活性测试。