污水生物脱氮处理系统释放出的N2O被认为是主要温室气体贡献源之一，在确保氮的高效脱除前提下，尽可能减少生物脱氮过程中N2O的释放具有重要意义。如何控制生物脱氮过程中N2O的释放，目前尚不完全清楚。生物脱氮过程中无论是硝化过程还是反硝化过程都有N2O产生。溶解氧(DO)对硝化过程和产物都有着极其显著的影响，但DO对生物脱氮过程中相关酶活性的调节及与N2O产生之间的关系尚缺乏研究。实验采用A/O方式运行的SBR反应器，控制好氧阶段曝气强度分别在0.6、0.8与1.0L/min，研究了不同曝气强度下硝化与反硝化活性污泥的羟胺氧化酶（HAO）的活性及N2O的释放量的变化情况，探讨了N2O的释放与相关酶的活性变化关系。论文获得的主要研究结果如下：（1）缺氧-好氧SBR反应器运行稳定，活性污泥性沉降性能良好。三种曝气强度下，沉降比SV在20～30%；污泥体积指数SVI较低，均在52.9～70.3，污泥平均粒径为80.02～95.38um。系统对污染物的去除效果良好，曝气强度由低到高，典型周期内总氮的去除率依次为67.8%、66.0%和45.9%；氨氮去除效率却依次增加，分别为97.1%、98.9%和100%。（2）提取HAO宜采用机械破碎与化学裂解相结合的方法，测定时选用铁氰化钾与羟胺浓度比为1:1的酶活性反应测定液，选用2mol/LHCL溶液作为反应终止剂，可获得较高的酶活性。并随曝气强度的增加，破碎细胞释放的DNA与胞内总蛋白含量不断增加。（3）硝化阶段与反硝化阶段均有N2O产生。三种曝气强度下，随曝气强度增加，缺氧段释放的N2O的量降低；好氧段释放的N2O量先减少后增加。周期内N2O总释放量不断降低，曝气强度由低到高，周期内释放的N2O总量分别为2.747、1.033与1.006mg。（4）0.6L/min曝气强度下，好氧段HAO活性先升后降，N2O释放速率先降后升，两者变化趋势相反。好氧段生成N2O的主要途径是由于反硝化、硝酰基（NOH）双分子作用。0.8L/min下，好氧段HAO活性与N2O释放速率呈正相关，N2O的释放主要是反硝化。1.0L/min下，好氧段HAO活性同N2O释放速率变化呈相反趋势。N2O的生成与羟胺的直接氧化、反硝化等作用的结果。在好氧段0.6L/min低曝气强度且氨氧化不彻底的情况下，缺氧段N2O的释放与HAO酶活性变化趋势一致，均一直下降；中等曝气强度（0.8L/min)与高曝气强度（1.0L/min）氨氮氧化彻底的情况下，N2O的释放与HAO活性变化无关。研究认为：（1）曝气强度不同导致了DO浓度水平的差异，硝化阶段在不同DO浓度水平下，HAO酶可通过不同途径参与氧化生成N2O。HAO可通过直接氧化羟胺（NH2OH）生成N2O；亦可通过氧化NH2OH生成NO2-，继而NO2-被反硝化生成N2O。HAO催化羟胺（NH2OH）生成的产物（N2O、NO2-）主要取决于电子受体的类型（O2、NO2-）。（2）曝气量对污染物的去除有较大影响。在试验范围内，随曝气量的降低，系统对总氮与有机物的去除效果增加，但N2O的释放量明显增加。因此，合理控制曝气量与曝气时间，不但能够节约能源，而且能够防止溶解性N2O进一步释放于大气。