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目的:采用高血糖条件下SD大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型,通过观察脑组织病理形态、大鼠脑梗死体积、神经功能缺损情况及细胞间粘附分子( intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1 )、内皮素-1(Endothelin-1,ET-1)和抑凋亡基因bcl-2的表达情况,探讨(1)预防性应用拜阿司匹灵对高血糖条件下SD大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的脑保护作用,(2)在高血糖条件下,拜阿司匹灵联合应用西比灵预处理后,对SD大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤保护作用是否比单一应用拜阿司匹灵、西比灵更显著。方法:72只健康雄性SD大鼠,体重180-220g,血糖正常(<6mmol/l),按随机化原理分成4组:高血糖组(n=18)、拜阿司匹灵+高血糖组(简称拜阿司匹灵组n=18)、西比灵+高血糖组(简称西比灵组n=18)、拜阿司匹灵+西比灵+高血糖组(简称联合给药组n=18),各组按缺血90分钟再灌注3h(n=6)、6h(n=6)、24h(n=6)分为3个亚组。各组均在缺血术前30分钟腹腔注射50%葡萄糖3g/kg体重,建立高血糖模型。栓线前测血糖值达11.1 mmol/l表示建模成功。按分组情况于手术前三天开始分别予西比灵(10mg/kg)、拜阿司匹灵(6mg/kg)及西比灵(10mg/kg)+拜阿司匹灵(6mg/kg)行灌胃治疗。利用改良Longa-Zea氏线栓法制备SD大鼠右侧大脑中动脉缺血再灌注模型,于插线90分钟后拔出拴线,实行再灌注。参考Zea-Longa的5分制评分标准进行神经功能缺陷评分。各组断头取脑后以2%氯化三苯四唑啉(2,3,5-Triphenyl tetrazalium chloride,TTC)染色,判断缺血部位、用图像分析系统测量梗死体积、行苏木精-伊红(Hematoxylin-eosin,HE)染色观察脑组织病理形态。免疫组织化学方法观察ICAM-1、ET-1、bcl-2