目的通过观察慢传输型便秘（Slow Transit Constipation,STC）模型大鼠的胃窦、小肠、结肠5-羟色胺（5-HT）3受体的表达，从而探讨5-HT3受体在STC发病机制中的作用。方法选取24只6-8周龄健康的Wistar大鼠，体质量（120±10）g，随机分为2组，每组12只。实验组大鼠每日给予复方苯乙哌啶混悬液(8mg/kg)灌胃建立慢传输型便秘模型，每日给予对照组等量的生理盐水灌胃。每5d记录1次大鼠粪便粒数、粪便干重及大鼠体重。饲养90d后停药1周，采用活性炭灌胃法测定胃肠道传输时间。大鼠处死后选取胃窦、小肠及结肠组织，采用实时荧光聚合酶链反应法（Real-timePolymerase Chain Reaction,RT-PCR）检测组织中5-羟色胺3受体表达情况。结果实验组平均每日粪便粒数少于对照组，平均每粒粪便干重大于对照组，首粒黑便排出时间较对照组延长，差异有统计学意义（p<0.05），可以判断慢传输型便秘大鼠模型制造成功。RT-PCR能特异性扩增5-HT3受体，5-HT3受体在慢传输型便秘大鼠胃、小肠、结肠组织中的表达均低于正常对照组，（0.744±0.065,P<0.05；0.294±0.044,P<0.001；0.16±0.027,P<0.001），差异均有显著的统计学意义。结论5-HT3受体在慢传输型便秘大鼠胃肠黏膜的表达下调，其可能参与STC的发病机制。