金属纳米复合材料的表面光谱特征研究

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纳米尺寸的金属与功能分子的自组装在未来纳米电子器件中具有广阔的应用前景,对其基本理论和实际应用的研究正成为一个新兴的研究领域。单粒子电荷转移的性质与粒子的大小和粒子间的距离有很大的关系。重要的是,耦联分子的结构可以改变两个粒子间电子转移的活化能。另外,最近SERS已实现单分子检测,这对纳米材料,分析化学,和单分子光谱学都是相当有意义的。本论文主要研究内容和结论如下:用柠檬酸钠还原法合成性能稳定、粒径均匀的金纳米粒子,利用自组装技术在ITO玻璃上构筑二维亚单层金纳米结构,并用电化学方法沉积半导体材料CdS。在不同条件下得到的CdS具有不同的形貌和不同的光学特性。探索了得到粒径均匀的CdS纳米粒子的条件。研究了近红外激发光下,ITO导电玻璃上,包裹了金纳米粒子的CdS上组装4-巯基苯胺(PATP)和4-巯基吡啶(4-Mpy),再吸附银纳米粒子,研究形成的Au@CdS/PATP/Ag和Au@CdS/4-Mpy/Ag分子结的SERS效应。由于近红外激发光远离了金属纳米粒子的表面等离子体共振,所以化学增强的贡献相应的扩大。因为组成了Au@CdS/PATP/Ag和Au@CdS/4-Mpy/Ag的分子结,其电荷转移过程所需的能量降低了很多。
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