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聚乳酸作为一种具有良好的生物相容性、生物降解性的高分子材料,其制备是高分子化学领域的一个研究热点,尤其是丙交酯的开环聚合法倍受人们关注。在查阅了大量文献的基础上,本文合成并表征了如下图所示新型对位-双-1-苯基-1,3-二酮基苯、间位-双-1-苯基-1,3-二酮基苯两种双β-二酮配体及其相应的钴(Ⅱ)配合物,并通过1H-NMR、IR等分析手段对配体进行了表征。基于丙交酯的开环聚合机理,采用熔融聚合的方法,以自制的两种双β-二酮合钴(Ⅱ)配合物为催化剂,进行了L-丙交酯(LLA)可控熔融聚合,研究了其在不同条件下的聚合规律。详细分析了反应时间、反应温度以及催化剂用量对两种催化体系开环聚合行为的影响。本实验进行了系统的L-LA开环聚合的研究,产物PLLA的分子量较高,且分子量分布均在1.5左右及以下,表明两种催化体系对L-LA聚合反应显示出明显的活性和可控性,实验达到了ROP聚合活性可控的目的。在其他反应条件相同的情况下,随着反应温度的升高,两聚合体系产物分子量均表现出随温度升高而增大,但当温度达到一定值时,分子量降低,温度对聚合体系的影响存在一个最佳值,产物的分子量分布均在1.5左右,聚合反应均在可控的范围。在其他反应条件相同的情况下,随着反应时间的延长,两聚合体系的聚合产物分子量均表现出增大,表明增加反应时间有利于产物分子量的增加。在其他反应条件相同的情况下,催化剂用量对于聚合反应的影响,两聚合体系表现存在差异。对位-双β-二酮合钻(Ⅱ)催化体系的产物分子量随催化剂用量增大而增加,而间位-双β-二酮合钴(Ⅱ)催化剂用量对聚合产物的分子量影响存在一个最佳值,可能是由于间位体系的位阻效应造成的。应根据具体要求指标,选取适当的温度和时间及相应的催化剂用量,即有可能设计合成一定分子量及分子量分布在1.5以下的高转化率的目标聚乳酸。