目的：研究双氢青蒿素(DHA)对人脑胶质瘤U251细胞的生长抑制作用及对其细胞周期和凋亡的影响,并探讨DHA抑制人脑胶质瘤U251细胞生长的可能机制。　　 方法：人脑胶质瘤U251细胞株分为对照组与DHA组。其中对照组分为单纯IMDM培养基组及0.1％二甲基亚砜(DMSO)组2个组,DHA组根据DHA的浓度均分为6个小组,DHA终浓度分别为12.5、25、50、100、200、400μmol/L。采用MTT法检测各组作用24、48、72小时后,人脑胶质瘤U251细胞的增殖情况；取对照组中的单纯IMDM培养基组及DHA组的100、200、400μmol/L.浓度组,作用于人脑胶质瘤U251细胞48、72小时后分别作流式细胞仪(FCM)细胞周期、凋亡的检测。　　 结果:1.双氢青蒿素对人脑胶质瘤U251有明显的抑制体外增殖作用,24、48、72h的IC50值分别为218.5umoL/L、101.7umol/L、48.9umol/L,而且随双氢青蒿素剂量的增加和作用时间的延长,抑制作用明显增强,呈时间_和剂量依赖关系,差别有统计学意义(P<0.05)。2.不同浓度DHA作用细胞48、72小时细后,与对照组相比较,G0/G1期细胞比率增加,S期细胞比率下降,经统计学分析差异有显著性(P<0.05),G2/M期细胞比率变化不明显,由此可见DHA可将U251细胞周期阻滞于G0/G1期。3.FCM分析展示,不同浓度DHA作用细胞48、72小时后,细胞凋亡率逐渐增加,与对照组比较,差异有统计学意义(p<0.05),随时间的增加,细胞凋亡率亦增加,差异有统计学意义(p<0.05)。　　 结论:1.双氢青蒿素在体外细胞学实验中对人脑胶质瘤U251细胞有明显的抑制增殖作用,且呈剂量依赖性和时间依赖性。2.双氢青蒿素使人脑胶质瘤U251细胞周期G0/G1期细胞比率增加,S期细胞比率显著下降。3.双氢青蒿素在体外细胞学实验中可以诱导人脑胶质瘤U251细胞发生凋亡。