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目的: 研究巨噬细胞抑制因子-1与血管内皮生长因子以及P53在婴幼儿血管瘤中表达的关系，探讨MIC-1在血管瘤发病过程中的作用。 方法: 收集2008-2012年间中国医科大学附属盛京医院病理科皮肤血管瘤存档石蜡标本50例（男21例，女29例;年龄3个月～6岁），按HE染色结果，分为增殖期组(27例)和消退期组(23例)，另取10例（男4例，女6例）中国医科大学附属口腔医院病理科血管畸形存档标本和7例中国医科大学附属口腔医院颌面外科手术切除的6个月以内的唇裂患儿裂隙周围皮肤组织作为对照。采用免疫组织化学SABC法检测标本中MIC-1和VEGF、P53的表达情况，应用SPSS17.O统计软件对结果进行分析，判定VEGF和P53的表达与MIC-1表达有无相关性。 结果: MIC-1在增殖期和消退期血管瘤中的阳性表达率分别为85.19％和34.78％，2组之间差异显著(P＜0.01);VEGF在增殖期和消退期血管瘤中阳性表达率分别为96.30％和43.48％，2组之间差异显著(P＜0.01);P53在增殖期和消退期血管瘤中阳性表达率分别为81.48％和30.43％，2组之间差异显著(P＜0.01);MIC-1在血管畸形和正常皮肤组织中不表达或低表达。MIC-1与VEGF的表达呈正相关关系(r=0.613，P＜0.01);MIC-1与P53的表达呈正相关(r=0.753，P＜0.01)。 结论: MIC-1在血管瘤增殖期的表达明显高于消退期、血管畸形和正常皮肤组，提示MIC-1高表达与血管瘤的发生发展密切相关。MIC-1与VEGF、P53表达呈正相关，提示MIC-1可能参与VEGF、P53蛋白表达的调节，在血管瘤的发病及发展中起着一定的作用。