阿尔茨海默症（Alzheimer disease,简称AD）,它是一种慢性的神经衰退性疾病,阿尔兹海默症的主要临床表现为记忆力严重衰退,无法分辨日常事务,无法进行正常的社交,认知功能类似于婴幼儿,几乎丧失自理能力。随着出生率的上升和平均寿命的延长,在全球范围内,预计老年人（65岁以上）的人数将以更快的速度增加,到2030年预计可达到9.73亿,考虑到阿尔茨海默的发病率在65岁以后的人群中有明显的递增趋势,我们不能低估该疾病对社会及医疗系统造成的负担,因此人们对治疗阿尔茨海默症的药物的研发越来越重视。AD的发病机制假说主要分为五大类,胆碱能神经元假说、Aβ毒性假说、Tau蛋白假说、炎症假说、胰岛素假说、氧化不平衡假说以及基因突变假说,而其中占主导地位的当属Aβ毒性假说。本文基于Aβ蛋白在AD发病机制中的作用,查阅了大量相关文献以及相关专利后,得出结论多取代的咪唑苯基是是一个非常好的药效基团。以咪唑苯基作为化合物的核心,以此设计出一系列的可能有效地γ-分泌酶抑制剂。在合成方面,先做出一系列的中间体再与设计的底物3-甲氧基-4-（4-甲基咪唑）苯胺发生偶联反应生成终产物,论文中合成的所有的目标化合物都通过核磁共振氢谱、碳谱以及高分辨质谱的表征确定了化合物的结构,合成所得药物分子未经相关文献报道,它们都是全新的小分子化合物。