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目的:1.观察电针对脑缺血再灌注大鼠四肢运动功能的影响。2.观察验证电针对脑缺血再灌注大鼠脑梗死区突触素(Synaptophysin，SYN)和生长相关蛋白-43(growth associated protein-43，GAP-43)表达变化的影响。3.探讨电针治疗脑缺血的作用机制。 方法:1.选择线栓法制作大脑中动脉闭塞(Middle Cerebral Artery Occlusion，MCAO)动物模型。2.采用电针双侧风池穴对电针组大鼠进行治疗。3.Bederson改进评分法评定神经功能缺损。4.应用CatWalk步态分析系统记录分析治疗前后肢体运动功能。5.应用TTC染色法验证并观察实验大鼠脑梗死形态。6.应用免疫组织化学法检测SYN和GAP-43的表达。 结果:1.神经功能缺损评分显示:造模后缺血组和电针组大鼠分别与正常组、假手术组比较，神经功能缺损评分均上升，差异有统计学意义(P＜0.05)。造模后第6d两组大鼠神经功能缺损评分有所下降，但仍明显高于与正常组、假手术组，有显著性差异(P＜0.05);缺血组和电针组比较，差异无统计学意义(P＞0.05)。 2.CatWalk步态结果:①肢体最大接触时间爪印面积变化:造模后1d缺血组和电针组两前肢与正常组、假手术组比较显著变小，有显著性差异(p＜0.05)，两后肢与正常组、假手术组比较差异无统计学意义(P＞0.05)。造模后第6d，电针组两前肢治疗后恢复明显，接近假手术组水平(P＞0.05)，LF小于正常组，有显著性差异(P＜0.05);缺血组两前肢仍比正常组、假手术组小，有明显差异(P＜0.05)，LF比电针组小，差异有统计学意义(P＜0.05);缺血组LH明显大于其他各组，差异有统计学意义(P＜0.05)，RH各组无明显差异。②足印面积:造模后缺血组和电针组两前肢小于正常组、假手术组，差异有统计学意义(P＜0.05)。缺血组与电针组相比，差异无统计学意义(P＞0.05);电针组LH下降，正常组相比，差异有统计学意义(P＜0.05)。造模后第6d缺血组、电针组RF恢复近假手术组水平;缺血组LF仍比正常组、假手术组小，差异有统计学意义(P＜0.05)，电针组已恢复接近假手术组水平，差异无统计学意义(P＞0.05)。RH与LH与正常组、假手术组比较，无统计学意义(P＞0.05)。③四肢最大接触时间平均强度:造模后1d缺血组、电针组两前肢小于正常组和假手术组，差异有统计学意义(P＜0.05)，两组相比无明显差异(P＞0.05)。两后肢与正常组、假手术组比较无明显差异(P＞0.05)。造模后第6d，缺血组、电针组RF接近假手术组水平，差异无统计学意义(P＞0.05)，电针组与缺血组比较无统计学意义(P＞0.05);LF肢体最大接触时间平均强度有所恢复，缺血组、电针组仍小于正常组、假手术组，差异有统计学意(P＜0.05);缺血组两后肢大于电针组，差异有统计学意义(P＜0.05)。④身体速度:造模后1d，缺血组、电针组均行走速度变慢，两组相比，无显著差异(P＞0.05)，与正常组和假手术组相比变小，差异有统计学意义(P＜0.05);造模后第6d两组与正常组、假手术组相比，差异有统计学意义(P＜0.05)，缺血组与电针组相比，差异无统计学意义(P＞0.05)。 3.TTC染色显示:造模后模型大鼠大脑正常组织染为深红色。4.SYN及GAP-43结果:①SYN:缺血组、电针组SYN的表达与正常组、假手术组相比降低，差异有统计学意义(P＜0.05)，电针组高于缺血组，差异有统计学意义(P＜0.05)。②GAP-43:缺血组和电针组分别与正常组、假手术组相比明显升高，差异有统计学意义(P＜0.05)，电针组高于缺血组，差异有统计学意义(P＜0.05)。 结论:1.电针对MCAO模型大鼠造模后肢体运动功能的恢复有一定促进效果。2.电针可促进脑缺血再灌注后MCAO模型大鼠的GAP-43和SYN的表达，表明电针可以促进轴突再生，对突触的可塑性具有正向改善作用。3.电针对突触可塑性促进作用可能参与了电针促进MCAO模型大鼠肢体运动功能恢复的内在机制。