具有聚集诱导发光性质(AIE)的分子的是一类有前途的发光材料。在已报导的荧光材料中,这类分子在生物成像领域扮演着至关重要的角色。这种具有聚集诱导发光性质的分子具有出色的光稳定性和大的斯托克斯位移,它们在荧光生物成像以及生物传感器方面具有广阔的应用前景。光动力治疗(PDT)作为一种微创且高效的癌症治疗方法引起了越来越多的关注。由于光动力治疗的高选择性、可忽略的全身毒性、显着的治疗效果和最小的副作用,因此已成为化疗的替代方法。传统上,光动力治疗的总体效率主要取决于活性氧(ROS)的产生、分子稳定性、吸收光的穿透深度和光敏剂(PS)的组织分布。这种依赖于活性氧产生的细胞毒性作用仍然是一个明显的缺陷,并且显着限制了光动力治疗在低氧组织和实体瘤中的作用。因此,对于临床应用,理想的光敏剂必须表现出高量子产率和强的近红外发射能力,其可以减少来自生物组织自发荧光的干扰并提高成像的信噪比。实际上,目前已经开发了多种光敏剂,并被美国食品和药物管理局(FDA)批准用于癌症治疗。在本课题中,我们合成了一种具有聚集诱导发光性质的、高固态发光的近红外AIE分子和无机上转换纳米粒子(UCNPs)。之后我们将合成的上转换纳米粒子、AIE分子和人参皂苷Rf包裹在一起共组装成为纳米级制剂,该纳米制剂不仅提供有效的近红外光激活的光动力疗法,而且还提供用于治疗性示踪功能的简便荧光团。本课题中,我们还完成了包含MOF、Ir(III)配合物的双响应高分子新型纳米粒子的设计和制备,该纳米颗粒作为抗肿瘤递送纳米平台能进行有效的PDT和细胞成像。NPs通过胞吞作用内化到肿瘤细胞中。利用高分子的p H和活性氧双响应促进了Ir(III)配合物的释放,从而实现了高效治疗。值得注意的是,Ir(III)配合物不仅作为肿瘤消融的光敏剂,而且还作为近红外成像剂,用于实时监控和药物在细胞内的分布。总体而言,我们设计的多功能纳米平台对于光动力学治疗和细胞成像应用非常高效。此外,这种纳米平台为未来的生物医学应用提供了有效的方案。