目的：研究益气软坚散结法对甲状腺功能减退大鼠心肌TRα1mRNA表达的影响。材料与方法：⑴将Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、L-T4组、益气软坚散结组（自拟芪贝复元饮）4组，每组30只。⑵正常组：普通饲料，双蒸水；模型组：低碘饲料，双蒸水。⑶酶联免疫吸附测定法（Elisa法）测大鼠血清促甲状腺激素（TSH），放射免疫分析法（RIA）测血清总T3（TT3），总T4（TT4）。实时荧光定量PCR（Real-time PCR法）检测大鼠心肌TRα1mRNA的表达。砷铈分光光度法测定尿碘含量。光镜下观察大鼠心肌心肌形态。心电图机记录大鼠心电变化。结果：1.8w时予处理因素的L-T4组和芪贝复元饮组大鼠血清TT3值均升高（P＜0.01），二组之间比较无差异；血清TT4值均升高（P＜0.001），二组之间比较无差异；TSH值明显降低（P＜0.01），其中较L-T4组血清TSH值降低明显。2.心电图描记发现芪贝复元饮组与L-T4组比较有差异（P＜0.05），心率及低电压表现有恢复。3.芪贝复元饮组心肌TRα1mRNA的表达较L-T4组高0.81倍（P＜0.05）；心肌细胞形态观察发现芪贝复元饮组较L-T4组恢复的明显。结论：与L-T4比较益气软坚散结法能使甲减心肌损害得到恢复，其作用机制与TRα1mRNA在心肌细胞上的表达有关。