【摘 要】
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本研究利用前期鉴定得到的大麦叶斑病高感品种蒙啤麦1号与大麦叶斑病高抗品种蒙啤麦3号配制杂交组合,构建F2分离群体和RIL群体。通过统计F2分离群体和RIL群体的单株/株系发病级别分析抗叶斑病基因的遗传特性,此外利用SSR标记以及SNP标记构建遗传图谱对抗病材料携带的抗叶斑病基因进行标记定位并开发KASP标记及验证。本研究的主要结果有:1.分别对219株F2分离群体和194株RIL群体进行抗病性鉴定
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本研究利用前期鉴定得到的大麦叶斑病高感品种蒙啤麦1号与大麦叶斑病高抗品种蒙啤麦3号配制杂交组合,构建F2分离群体和RIL群体。通过统计F2分离群体和RIL群体的单株/株系发病级别分析抗叶斑病基因的遗传特性,此外利用SSR标记以及SNP标记构建遗传图谱对抗病材料携带的抗叶斑病基因进行标记定位并开发KASP标记及验证。本研究的主要结果有:1.分别对219株F2分离群体和194株RIL群体进行抗病性鉴定,鉴定结果表明在F2分离群体和RIL群体中各发病级别株数均呈现正态分布的规律,表明大麦叶斑病抗性基因遵循数量遗传规律。利用筛选得到的86对多态性SSR标记,分别对F2分离群体和RIL群体进行标记分析,构建遗传图谱。F2群体遗传图谱总长度为1904.68 cM,RIL群体遗传图谱总长度为2275.92cM。在两个群体中共鉴定出6个QTL位点,分别位于4H、5H和7H上,其中4H上1个,5H上2个,7H上3个,LOD值在3.029～4.801,QTL位点表型解释率在2.149%～6.038%之间。其中qSRH5-7、qSRH7-6和qSRH7-43个QTL位点加性效应均为正值,表明这三个位点的加性效应均来自父本蒙啤麦3号,为抗性基因。2.利用靶向测序基因型分型（Genotyping By Target Sequencing,GBTS）技术对194株RIL群体进行芯片扫描,通过对子代中具有多态性的标记进行严格的筛选过滤后共获得2184个标记,利用2184个标记进行遗传图谱的绘制,该遗传图谱共覆盖大麦基因组1576.98 cM。利用区间定位法分析得出1个QTLqSRH7-59,位于7H上标记chr7H13635562和chr7H27673224之间;利用复合区间定位法分析得出1个QTL qSRH7-60,位于7H上标记chr7H22554114和chr7H27673224之间。通过对区间基因功能进行注释,发现5个基因可能与抗病有关。3.利用3.2.5中遗传图谱中的信息,查找位于qSRH7-60内的11个SNP分子标记并开发KASP标记,利用两亲本对11个KASP标记进行筛选,得到4个多态性标记 KASP-24047573、KASP-26541006、KASP-24405607 和 KASP-27422629。利用4个多态性标记对蒙啤麦1号与蒙啤麦3号杂交的300株F2群体进行基因分型,结合抗病性鉴定对开发的KASP标记进行验证。4个标记均可以将300株F2群体分为纯合抗病、纯合感病和杂合3种类型。KASP-24047573、KASP-26541006、KASP-24405607 和 KASP-27422629 对抗病类型的选择率分别约为80.00%、70.15%、83.87%和68.75%,表明这4个KASP标记对蒙啤麦1号与蒙啤麦3号杂交群体中抗病单株的筛选具有一定的作用。
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