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Sarcopenia是伴随增龄骨骼肌质量、体积和力量下降为主要特征的综合退行性病征。Sarcopenia严重影响全球中老年人正常生活质量,目前关于它的发生机制尚不明确。研究表明细胞凋亡显著减少正常骨骼肌肌纤维数量,与Sarcopenia的发生有密切关系。抗阻运动可以在一定程度上预防和延缓Sarcopenia发生。目的：本实验通过对C57BL/6J自然衰老小鼠进行爬梯运动训练,探讨抗阻运动对Sarcopenia小鼠Sirt1/p53/caspase-3信号通路相关基因表达的影响,试图阐释抗阻运动防治Sarcopenia的作用机理。方法：首批购买14只雄性C57BL/6J小鼠自然生长至20月龄,随机分为老年安静组(OC)和老年运动组(OR), OR组在一周适应性训练后开始为期两月的规律性抗阻训练。第二批8只青年安静组(YC)小鼠购买后短期内处死。取小鼠双侧股四头肌和腓肠肌,利用RT-PCR和Western Blotting技术检测小鼠骨骼肌Sirt1/p53/caspase-3信号通路相关基因表达。结果：1)自然生长到22月龄小鼠已经发生Sarcopenia。2) RT-PCR结果显示：与YC组相比较,OC组小鼠骨骼肌Sirtl、p53、Bcl-2、Bax、caspase-3mRNA表达升高,但均不具有显著性差异。与OC组相比较,OR组小鼠骨骼肌Bcl-2mRNA表达升高且具有显著性差异；Sirtl、Bax mRNA表达升高,p53、caspase-3mRNA表达降低,但均不具有显著性差异；3) Western Blotting结果显示：OR组小鼠骨骼肌Sirtl蛋白量显著高于YC、OC组。OR组小鼠骨骼肌acelylated-p53蛋白量显著低于YC、OC组。OC组小鼠骨骼肌caspase-3蛋白表达显著高于YC组、OR组骨骼肌caspase-3蛋白显著低于OC组。结论：1)自然生长到22月龄的C57BL/6小鼠可作为研究Sarcopenia的动物模型。2)衰老小鼠的细胞凋亡明显增加在一定程度上会诱导Sarcopenia发生。3)抗阻运动通过Sirtl/p53/caspase-3信号通路抑制衰老小鼠肌纤维细胞凋亡。4)抗阻运动显著降低衰老小鼠caspase-3蛋白,对于延缓Sarcopenia有重要作用。