儿童念珠菌血症的临床特点分析

来源 :重庆医科大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:qepwq051
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:分析念珠菌血症患儿的临床资料,了解念珠菌血症的临床特点、菌种分布及耐药情况,为儿童念珠菌血症的诊治提供临床经验。方法:收集2014年1月至2020年12月我院微生物学实验室记录中血液念珠菌培养阳性的标本信息,回顾性分析患儿的临床资料。并根据血培养结果分为白色念珠菌组与非白色念珠菌组,比较两组临床特征的差异。结果:1.124例念珠菌血症患儿中,男性66例(53.2%),女性58例(46.8%),男女比例约1.14:1。年龄最小的为58分钟,最大的为16岁4月。新生儿组有70例(56.5%),婴幼儿组30例(24.2%),年长儿组24例(19.3%)。科室分布排名前三的依次是新生儿病房77例(62.1%)、血液肿瘤病房23例(18.5%)、重症监护病房12例(9.7%)。2.基础疾病按比例高低前三位依次为:呼吸系统疾病52例(41.9%)、消化系统疾病34例(27.4%)、肿瘤性疾病23例(18.5%)。危险因素居前四位的依次为:静脉置管102例(82.3%)、使用碳青霉烯类抗生素91例(73.4%)、静脉营养88例(71.0%)、低白蛋白血症87例(70.2%)。常见临床表现包括:发热68例(54.8%)、精神反应差68例(54.8%)、气促47例(37.9%)、腹痛或腹胀42例(33.9%)、频繁呼吸暂停36例(29.0%)。实验室检查包括:C反应蛋白>8mg/L有94例(75.8%)、血小板<100×10~9/L有59例(47.6%),白细胞计数≥10×10~9/L者有46例(37.1%),白细胞计数≤4×10~9/L者有32例(25.8%),合并血培养细菌阳性者22例(17.7%),1,3-β-D-葡聚糖阳性69例(62.2%)。3.124例念珠菌血症,白色念珠菌61例(49.2%),非白色念珠菌63例(50.8%)。非白色念珠菌所占比例前三位依次是:近平滑念珠菌26例(21.0%)、热带念珠菌14例(11.3%)、光滑球拟酵母菌7例(5.6%)。除6例念珠菌对两性霉素B天然耐药外,其余念珠菌对其均敏感。念珠菌对5-氟胞嘧啶的耐药率为5.0%(6/121),对伊曲康唑、伏立康唑及氟康唑三种药物的耐药率分别为16.5%(20/121)、12.6%(15/119)、11.6%(14/121)。4.白色念珠菌组与非白色念珠菌组相比,后者在肿瘤性疾病、化疗后骨髓抑制中感染率高于前者,差异具有统计学意义(P<0.05)。使用β内酰胺类及酶抑制剂、静脉置管、静脉营养者白色念珠菌感染率更高,使用免疫抑制剂以及中性粒细胞缺乏者非白色念珠菌感染率更高,差异具有统计学意义(P<0.05)。白色念珠菌在C反应蛋白>8mg/L、白细胞≥10×10~9/L及中性粒细胞百分比>80%的发生率较非白色念珠菌高,后者在合并败血症以及对两性霉素B的耐药率较前者更高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:1.儿童念珠菌血症以新生儿多见,发生念珠菌血症的科室主要是新生儿病房、血液肿瘤病房及重症监护病房。2.念珠菌血症患儿基础疾病重、危险因素复杂,临床表现不典型,血培养耗时长,不利于早期诊断,容易漏诊、误诊。因此,对具有高危因素的儿童以及临床抗感染治疗效果不好时,需警惕念珠菌血症的可能,应及时完善血培养及1,3-β-D-葡聚糖检测等检查协助诊断。3.儿童白色念珠菌感染较常见,但非白色念珠菌感染有逐渐增多的趋势,后者以近平滑念珠菌和热带念珠菌多见。念珠菌对唑类药物,尤其是伊曲康唑耐药率最高,部分非白色念珠菌对两性霉素B存在天然耐药,因此应根据药敏试验及临床治疗效果合理选择抗真菌药物。4.肿瘤性疾病、化疗后骨髓抑制、使用免疫抑制剂以及中性粒细胞缺乏者易感染非白色念珠菌,而使用β内酰胺类及酶抑制剂、静脉置管、静脉营养者更容易感染白色念珠菌。此外,白色念珠菌在C反应蛋白、白细胞计数及中性粒细胞百分比升高更为突出,而非白色念珠菌多合并有败血症,且其对两性霉素B的耐药率明显高于白色念珠菌。
其他文献
第一部分纤维蛋白靶向纳米粒的制备、基本性质检测和生物安全性评价目的:制备一种由CREKA五肽修饰并包裹ICG的纤维蛋白靶向纳米粒(CREKA-ICG-LIP NPs),检测其纳米粒基本性质、稳定性及生物安全性。方法:采用薄膜水化-声震法制备CREKA五肽修饰的脂质外壳并包裹ICG的纳米粒(CREKA-ICG-LIP NPs);光镜及透射电镜观察纳米粒的形态和结构;使用Malvern粒径仪检测纳米粒
目的:探讨脑源性视觉障碍患儿的临床特征,随访其视力自然转归情况。方式:回顾分析55例脑源性视觉障碍患儿的病史资料、辅助检查结果及视觉功能查体资料,对比脑源性视力损伤患儿的视力水平变化情况。结果:男性患儿35例(63.64%),女性患儿20例(36.36%)。60%(34例)以上患儿年龄在1岁及以下,接近80%(42例)患儿年龄在3岁及以下。54例(98.18%)CVI患儿有明确病因。50例(90.
背景和目的:脑室内出血和肺出血对新生儿的病程及预后带来严重影响。重度血小板减少症的新生儿存在出血风险,需要通过血小板输注纠正,但输注阈值尚不明确,且不同患儿出血风险不同。本研究主要针对有重度血小板减少症新生儿,预测其生后28天之内发生严重出血的风险,早期评估,早期干预,减少出血事件发生。方法:收集2015年1月-2019年12月重庆医科大学附属儿童医院新生儿病区诊断为重度血小板减少症患儿,对其临床
第一部分:探讨胆道闭锁全身及肝门局部的免疫特征目的:胆道闭锁(BA)是一种涉及先天和适应性免疫反应,以进行性肝炎症和纤维化为特征的新生儿疾病。胆道闭锁的局部和全身免疫反应的机制目前仍不清楚。本研究的目的是定量分析胆道闭锁患儿肝门淋巴结局部及外周血中TBNK淋巴细胞比例的变化,探讨全身及肝门局部的免疫特征。方法:我们采用流式细胞术和免疫荧光技术检测了手术期间获得的肝门、肠系膜淋巴结(LNs)和外周血
目的探讨心动过速性心肌病(TIC)的临床特点,为诊断及鉴别诊断提供依据。方法回顾分析重庆医科大学附属儿童医院2013年1月至2020年9月住院治疗的18例TIC患儿的临床资料,并进行随访。选取同时期住院扩张型心肌病(DCM)患儿40例,分析TIC组和DCM组临床特点、治疗情况及预后。结果18例TIC患儿中16例(88.9%)为房性心动过速。左心收缩功能中-重度受损患儿心动过速负荷程度较左心收缩功能
目的探讨孤独症谱系障碍(Autism Spectrum Disorder,ASD)儿童的血清矿物质水平与其核心症状之间的关系。方法2018年9月至2019年9月在三级甲等医院门诊和特殊教育机构调查了1020例ASD儿童和1038例年龄、性别相匹配的正常儿童(typically development,TD),采用孤独症行为量表(Autism Behavior Checklist,ABC),社交反应
目的:探讨Piwil2诱导的肿瘤样干细胞(Piwil2-iCSCs)来源的差异piRNA MW557525对肾母细胞瘤细胞(G401)及Piwil2-iCSCs生物学行为的影响。方法:1通过高通量测序(HTS)筛选了Piwil2-iCSCs的差异piRNA,通过miRanda算法预测目标基因,并对靶基因进行GO和KEGG分析。2采用RT-qPCR检测G401及Piwil2-iCSCs中piRNA
第一部分KIF3A在哮喘小鼠气道中的表达及与气道炎症的相关研究目的:构建小鼠哮喘模型,检测KIF3A在哮喘小鼠气道中的表达及其与气道炎症的相关性。方法:1)选取20只雌性6~8周龄C57BL/6小鼠建立哮喘模型,随机分为哮喘组与对照组(n=10)。哮喘组(Asthma组)小鼠用屋尘螨(house dust mite,HDM)致敏并激发建立哮喘模型,对照组(Control组)用磷酸盐缓冲液(phos
目的:比较经鼻持续正压通气(NCPAP)、经鼻间歇正压通气(NIPPV)及无创高频震荡通气(NHFOV)三种无创通气方式作为初始通气方式在早产儿呼吸窘迫综合征中的有效性及安全性。材料与方法:该试验为多中心回顾性队列研究,收集中国西南地区四个新生儿重症监护中心从2016年12月至2018年12月的需要无创呼吸机辅助通气的孕周<34周的早产儿的基线资料及临床资料。该试验总共纳入了512名患有新生儿呼吸
第一部分 PSTPIP1基因突变相关炎症性疾病致病机制研究目的:PSTPIP1基因突变导致罕见的自身炎症性疾病。目前全球仅有数十例病例,不同的PSTPIP1基因突变患者有着不同的临床表现。A230T、E250Q等突变导致典型的PAPA综合征,表现为化脓性关节炎,坏疽性脓皮病及皮肤痤疮。而E250K,E257K突变则导致PAMI综合征,临床表现为发热、皮疹,血锌/钙卫蛋白升高伴有粒细胞缺乏。本研究分