该论文以氨基甲酸酯类农药涕灭威为研究对象,从多元复合污染的角度出发,研究涕灭威在土壤多介质环境中的环境行为,并初步探讨了涕灭威污染土壤的修复方法.论文的主要研究内容及结论包括:(1)涕灭威的水解研究.涕灭威在pH=10的缓冲溶液中水解过程符合一级动力学方程.通过实验发现,脲能促进涕灭威的水解,随着脲浓度的增加,水解速率常数增大;硝酸铵、硝酸钠和氯化钠等盐类对涕灭威的水解有一定的抑制作用,抑制作用强弱顺序为:硝酸铵>硝酸钠≈氯化钠.(2)涕灭威在土壤中的降解研究.在未灭菌土壤中的降解快于灭菌土壤,有涕灭威使用历史的土壤中降解速率快于未使用过涕灭威的土壤中的降解,表明微生物在涕灭威的降解过程中起着重要的作用.表面活性剂SDBS和肥料脲对涕灭威的降解有促进作用,且随着浓度的增大,促进作用增强;腐殖酸加入土壤对涕灭威的降解速率的影响与加入的腐殖酸量有关,总的来说,随着腐殖酸浓度的增大,涕灭威降解速率常数呈减小趋势.(3)涕灭威在土壤中横向迁移的能力很弱,在水平方向上的移动量要比垂直方向的移动量要小得多.涕灭威在中宇宙土壤溶液中的降解,由于土壤机械组成和微生物活性的变化,降解速率随着土壤深度的增加而减慢.涕灭威在土壤溶液中的降解速率快于在土壤中的降解.SDBS对涕灭威在土壤溶液中的降解起到促进作用,且随着SDBS浓度的增加,促进作用增强;腐殖酸在实验添加浓度范围内,对土壤溶液中涕灭威的降解是有促进作用.(4)涕灭威在水体悬浮颗粒物上的吸附行为.涕灭威在悬浮颗粒物上的吸附,24h基本能达到平衡.在悬浮颗粒物上的吸附等温线与涕灭威的浓度范围有关.当涕灭威浓度范围较低(2-15mg/L)的情况下,以化学吸附形式结合的涕灭威在整个吸附中所占的比例较高,导致吸附过程的非线性,要用Langmuir吸附等温线来描述;随着涕灭威浓度的升高,分配作用开始占主导地位,基本上都可以用线性等温式或Freundlich吸附等温式来描述吸附过程.悬浮颗粒物浓度的变化,腐殖酸浓度,有无微生物的存在,溶液盐度的变化,pH等对涕灭威在悬浮颗粒物上的吸附都有不同的影响.(5)涕灭威可以很快被甘薯吸收并转移至茎叶中.在甘薯中,涕灭威可以很快被氧化为涕灭威亚砜,亚砜缓慢氧化为涕灭威砜.实验结果表明,涕灭威及其亚砜和砜在甘薯叶中的降解转化速率大于在茎中的降解速率,甘薯叶是涕灭威的主要蓄积部位.SDBS抑制甘薯对涕灭威的吸收,抑制强度随SDBS浓度的增加而增强.(6)涕灭威污染土壤的修复研究.化学修复方面,选择了阴离子、非离子和阳离子三种不同类型的表面活性剂为洗脱剂,并确定了它们的最佳洗脱条件:振速150rpm,振荡时间2h,SDBS、OP和HTAB的最佳洗脱浓度分别为1000、100和200mg/L.阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂混合使用可以达到很好的洗脱效果(洗脱效率可达77﹪),而阴、阳离子表面活性剂混合使用的洗脱效果最差.植物修复方面,发现实验所用的三种实验植物均可加速土壤中涕灭威的去除速率.其作用机制为植物根区土壤对降解的促进作用、以及植物吸收积累并在体内对涕灭威的降解作用.通过计算发现,植物根区土壤对涕灭威降解的促进作用是加速土壤中涕灭威去除速率的主要原因.通过该论文的研究,能为污染土壤的化学和生物修复提供一定的理论和实践基础.