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本试验用PCR-SSCP方法检测骨调素(Osteopontin, OPN)和钙调素(Calmodulin, CAM)基因的SNP。系统研究OPN和CAM基因SNP,并与京海黄鸡的生长性状、繁殖性状、300日龄蛋壳质量性状、屠宰性状和肉品质性状进行联合分析,旨在探索京海黄鸡重要经济性状早期分子标记辅助选择有效的遗传标记。研究结果如下:1.用PCR-SSCP扩增了OPN基因的全序列,在京海黄鸡的OPN基因上发现了20个SNP:A306T,A459C,G1367T,C1389G,G1399A,A1443G,T1463C,A1489G,G2219C, C2225T,G2257C,G2283C,A2288G,G3010A,G3159A,G3770A,C3830T,A3887G,A3918G和3217T的缺失导致的多态。2.在京海黄鸡群体里发现CAM的5个SNP:G56A , A57G和C96T(GenBank NO: M31605);T479C和G480A(GenBank NO: L00101)。3在OPN基因OP2座位上,h1h1型个体蛋形指数最小,显著小于h1h2型个体(P<0.05)。在公鸡群体中,h2h2基因型个体半净膛率和全净膛率显著高于h1h1基因型的个体(P<0.05)。h1h2型的个体胸肌率显著大于h2h2型的个体(P<0.05)。公鸡中h1h1型对腿肌系水力产生显著大的负向遗传贡献率,为-15.41%;h1h2型对腿肌系氺力产生显著大正向遗传贡献率，为11.82%。母鸡中h1h2型对腿肌剪切力产生显著大的正向遗传贡献率,为9.41%;h2h2型对腿肌剪切力产生显著大的负向遗传贡献率,为-22.78%。该基因座对京海黄鸡公鸡的半净膛率、全净膛率、胸肌率和腿肌系水力的MEI都大于10%;对母鸡的腿肌剪切力的MEI为12.46%。4. OPN基因OP5座位对母鸡的屠宰性状如:半净膛率、全净膛率、胸肌重和腿肌重有显著影响。对母鸡胸肌剪切力效应显著:GG和GT型对母鸡的胸肌剪切力产生显著大的遗传贡献率,分别为25.97%和-15.06%。OP5座位上,母鸡半净膛率、全净膛率、胸肌重、腿肌重和胸肌剪切力的MEI分别为13.25,15.54,13.91,18.42和16.03。5. OPN基因OP6座位对开产日龄和300日龄蛋数有显著影响:h2h2基因型对300日龄蛋数产生极显著大的负向遗传贡献率,为-9.26%。OP6座位对公母鸡的胸肌重有显著效应,MEI超过11。6. OPN基因OP9座位h2h5型对蛋壳强度有显著大的负向遗传贡献率,为-8.83%。OP9座位对母鸡的腹脂率、胸肌率、胸肌剪切力、胸肌系氺率和腿肌系水率有显著影响,相应的MEI分别为18.10,19.28,16.37,20.410和29.39。7. OPN基因OP12座位对京海黄鸡的生长性状有显著影响:h1h6是增加体重的劣势基因。OP12座位对公母鸡的活重和腿肌重有显著效应,MEI均超过11。在母鸡群体中,h3h3型个体的腹脂率最低,遗传贡献率为-19.72%。8. OPN基因OP15基因座对京海黄鸡的生长性状有显著影响:h5h5型是增加体重的劣势基因,h1h2型是增加体重的优势基因。但是h1h2型是增加产蛋数的劣势基因。h1h1型对壳钙重和壳钙百分率产生显著大的负向遗传贡献率,分别为-14.61%和-13.67%。OP15座位对母鸡的腹脂率有显著影响:h2h4型个体值显著高于h2h2型的个体,OP15基因座对母鸡腹脂率的MEI为12.44。9. CAM基因CA2座位对300日龄蛋数和66周龄蛋数有显著效应:h2h2型是增加产蛋数的劣势基因。H3h3型个体的蛋壳强度显著低于其他基因型,h3h3型对蛋壳强度产生极显著大的负向遗传贡献率,为-24.69%。CA2座位h1h3型对胸肌剪切力产生显著大的遗传贡献率,在公母鸡群体中的遗传贡献率分别为19.97和45.05;CA2座位对公母鸡胸肌剪切力的MEI分别为:21.35和33.24。10. CAM基因CA5座位不同基因型对的母鸡腹脂重有显著大的遗传贡献率,AA型对母鸡群体产生显著大的正向遗传贡献率,为32.5%; BB型对母鸡群体产生显著大的负向遗传贡献率,为-15.03%。11. OPN基因和CAM基因对京海黄鸡的0周龄体重、8周龄体重、12周龄体重、蛋壳重、蛋壳强度、蛋形指数、蛋壳百分率、成年体重、300日龄蛋数和66周龄蛋数的互作效应显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)。