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本文利用构建好的重组Pichia Pastoris KM71/(GLP-1_(A2G))_2-HSA酵母工程菌株表达系统进行了发酵条件优化,并对目标蛋白进行了较深入的纯化工艺研究和简单的体内、体外活性研究。将生产菌株增菌培养至一定菌体量后,用BMMY培养基悬浮菌体后定时添加甲醇进行诱导培养。研究表明重组Pichia Pastoris KM71/(GLP-1_(A2G))_2-HSA的最佳诱导条件为温度30℃、pH6.0、甲醇浓度2.0 %、诱导时间为60 h。此最优化条件既节省反应材料,又