本文主要研究了含唾液酸碳苷的寡糖纳米金粒子的结构设计、化学合成及生物活性，同时探索了一种天然黄酮产物的全合成。全文共分六章：　　 第一章综述了近年来非酶水解型唾液酸寡糖衍生物的合成研究进展，对非酶水解型唾液酸寡糖的由来、生物特性、化学修饰及对生物活性的影响做了简要介绍。　　 第二章基于Cu(Ⅰ)催化的Huisgen1，3-偶极环加成反应，构建了Neu5Ac-α(2→3)-Gal连接的唾液酸复合物，并合成了其水溶性的纳米金粒子。　　 第三章基于Grubbs-Ⅱ催化条件下发生的烯烃复分解反应，合成了亚甲基桥连的Neu5Ac-α(2→6)-Gal碳苷模拟物，并首次合成了其纳米金粒子，并经酶活性抑制检测表明，制备的碳苷纳米金粒子的酶抑制活性明显好于其唾液酸碳苷单体。　　 第四章二碘化钐催化条件下，以唾液酸的硫砜为供体合成了羟亚甲基桥连的Neu5Ac-α(2→6)-Gal碳苷模拟物，并首次合成了其纳米金粒子，酶活性抑制检测表明，制备的碳苷纳米金粒子的酶抑制活性大大好于其唾液酸碳苷单体。　　 第五章基于the2nd generation Grubbs催化条件下发生的烯烃复分解反应，合成了亚甲基桥连的Neu5Ac-α(2→3)-Gal碳苷模拟物。　　 第六章以芹菜素和1，2-氧-亚乙基-α-D-葡萄糖为原料运用汇聚式合成策略，以7步35％的总产率首次合成了天然抗氧化剂芹菜素-4＇-氧-(2＂-氧-对羟基苯丙烯酰基)-β-D-葡萄糖苷。