【摘 要】
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目的:观察罗沙司他对慢性肾脏病3-4期合并有肾性贫血非透析患者血红蛋白、微炎症因子及血压的影响。方法:选择2021年1月至2021年8月在河北北方学院附属第一医院诊治的慢性肾脏病3-4期合并肾性贫血的患者80例,随机分为试验组（罗沙司他）和对照组（人促红素注射液）,每组各40例。其中试验组中CKD3期和CKD4期患者各20例,对照组中CKD3期和CKD4期患者各20例。全部患者均予以低盐低脂优质低
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目的:观察罗沙司他对慢性肾脏病3-4期合并有肾性贫血非透析患者血红蛋白、微炎症因子及血压的影响。方法:选择2021年1月至2021年8月在河北北方学院附属第一医院诊治的慢性肾脏病3-4期合并肾性贫血的患者80例,随机分为试验组（罗沙司他）和对照组（人促红素注射液）,每组各40例。其中试验组中CKD3期和CKD4期患者各20例,对照组中CKD3期和CKD4期患者各20例。全部患者均予以低盐低脂优质低蛋白饮食、合理锻炼,控制血压等一般治疗。实验组患者口服罗沙司他50mg,每周3次;对照组患者皮下注射人促红素注射液3000iu,每周2次,血红蛋白靶目标110-130g/L,用药期间根据患者血红蛋白,调整药物用量。所有患者在接受治疗12周后评估血红蛋白、血细胞比容、平均红细胞体积、C-反应蛋白、白细胞介素-6、血浆白蛋白、血压等指标,并记录相关不良反应。结果:1.试验组与对照组在治疗后,血红蛋白及红细胞比容较基线值上升,差异有统计学意义。2.试验组和对照组在治疗后,C反应蛋白、白细胞介素-6较基线值下降,差异有统计学意义;且试验组较对照组下降明显,差异有统计学意义。3.试验组与对照组在治疗后,血压较基线值均上升,但对照组血压上升较明显,差异有统计学意义。4.两组患者在为期12周的治疗过程中,均未见严重的不良反应。结论:1.罗沙司他可改善慢性肾脏病3-4期合并肾性贫血患者的贫血状态,减轻微炎症,对慢性肾脏病3-4期患者血压影响较小;2、罗沙司他在慢性肾脏病3-4期患者治疗过程中,安全性良好。
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