本文作者设计合成了三个含苯并咪唑端基的二角配体和两个含吡啶端基的二角配体。具体如下： 6,6-(4，4-oxybis(4，1-phenylene))diimidazo[4，5-f]isoindole-5,7(1H，6H)-dione(L1)，1，1-(1，1-(1，4-phenylenebis(methylene))bis(1H-benzo[d]imidazole-2,1-diyl))diethanone(L2)1，1-(1,1-(biphenyl-4，4-diylbis(methylene))bis(1H-benzo[d]imidazole-2,1-diyl))diethanone(L3)，N4-di(pyridin-3-yl)cyclohexane-1，4-dicarboxamide(L4)，N1，N4-bis(pyridin-3-yl)cyclohexane-1，4-dicarboxamide(L5)。并用L4，L5与过渡金属盐自组装得到七个配位聚合物。通过X-ray单晶衍射测定其结构，对其结构进行分析，并利用X-ray粉末衍射(XRD)、红外衍射(IR)、热重分析(TG)、还有核磁分析(1H NMR)进行表征和测试。七个自组装得到的配位超分子化合物1-7列表如下： 结果如下： 一、L4与L5与金属离子形成三种结点Py2M，Py4M，Py6M。 二、配体L4上的O原子有部分参与配位，但是L5上的O原子没有参与配位。 三、亚甲基的引入导致配体L5表现出比L4更大的柔性，其空间的构型比较多样化。 四、金属离子的大小、构型等对金属有机框架结构影响较大。 五、配合物4形成了(4，4)网，其网中间有包含一个(H2O)12(CH3OH)2的“类水簇”的“溶剂包” 六、阴离子SiF62-对配位聚合物的自组装有一定的影响，如阴离子调控作用。 七、L1，L2，L3并没与过渡金属盐合成出可以用于X-ray单晶衍射仪测定的单晶，主要原因可能是端基苯并咪唑共轭基团比较大，有位阻效应。