目的：　　探讨藤黄酸诱导人结直肠癌细胞凋亡及其对Bax、Bcl-2和Caspase-3表达影响的研究。　　方法：　　体外培养结肠癌细胞株（SW480、LOVO），采用不同浓度、不同作用时间的藤黄酸（0、0.25、0.5、1、2、4、8μmol/L）对其进行干预，CCK-8法检测藤黄酸对结肠癌细胞株的增殖抑制作用；细胞划痕实验检测藤黄酸对结肠癌细胞迁移能力的影响；免疫荧光染色技术检测结肠癌细胞株凋亡情况；Western Blot技术检测bax、bcl-2、cleaved caspase-3蛋白表达水平。　　结果：　　1、藤黄酸体外对结肠癌SW480、LOVO细胞株均有显著的增殖抑制作用，抑制率与药物浓度和作用时间成正相关，当藤黄酸浓度达到8μmol/L时，24h对SW480、LOVO的抑制率分别为：（81.36±0.02）％、（79.31±0.02）%；随着作用时间的延长，藤黄酸作用72h时，对两株结肠癌细胞的抑制率均达到90%以上。　　2、细胞划痕实验证实，藤黄酸（2μmol/L）作用组结肠癌 SW480、LOVO细胞株迁移能力均明显低于对照组（0μmol/L），藤黄酸作用组结肠癌细胞株迁移距离差异均无统计学意义（P>0.05）。　　3、藤黄酸（2μmol/L）作用结肠癌SW480、LOVO细胞株12h后，开始出现活化型(cleaved) caspase-3的表达，提示细胞开始出现凋亡；在cleaved caspase-3荧光着色区域可见到细胞核固缩、碎裂等典型的凋亡核形态。　　4、不同浓度GA（0、1、2、4μmol/L）作用结肠癌SW480细胞株后，caspase-3蛋白表达水平呈浓度依赖性升高，差异有统计学意义（P<0.05）， bax蛋白表达水平在4μmol/LGA作用组较对照组升高，差异有统计学意义（P<0.05）， bcl-2蛋白表达水平在2、4μmol/LGA作用组较对照组降低，差异有统计学意义（P<0.05）；不同浓度GA（0、1、2、4μmol/L）作用结肠癌 LOVO细胞株后， bax、caspase-3蛋白表达水平呈浓度依赖性升高，差异有统计学意义（P<0.05）， bcl-2蛋白表达水平均呈浓度依赖性下降，差异有统计学意义（P<0.05）。　　结论：　　藤黄酸能明显抑制结肠癌细胞株 SW480、LOVO的增殖并诱导其凋亡，其机制可能是通过激活caspase-3、提高bax/bcl-2的比例实现的。