论文部分内容阅读
随着工业与农业的迅速发展,人们对环境安全和自身健康日益关注。大量的有毒有害化学物质如硝基苯胺类化合物被输入到自然环境中,这些污染物可通过饮食、呼吸、皮肤接触等途径进入机体,与生物大分子发生直接或间接的作用,从而影响其功能或改变其特性。因此,研究环境中该类污染物的水平及其环境风险,对于环境保护工作具有重要意义。而了解人体中神经递质儿茶酚胺类物质的含量对于理解它们的生理机能和对相关疾病的诊断有重要意义。但这两类物质,无论是环境水体中的硝基苯胺,还是人体尿样中的儿茶酚胺,含量都很低,这就要求建立可实现复杂样品中多组分同时测定且检测限低的前处理与分离检测方法。第一部分：综述了儿茶酚胺和硝基苯胺类化合物的样品处理及分析方法：(1)不同生物样品中儿茶酚胺类化合物的前处理方法和分离检测方法。(2)环境样品中硝基苯胺及二硝基苯胺同分异构体的前处理方法和分离检测方法；第二部分：建立了固相萃取-高效液相色谱-荧光检测器测定尿样中的儿茶酚胺类化合物的方法,实现了人尿样中四种儿茶酚胺物质的同时测定。本实验选取了左旋多巴、去甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胺为目标化合物,选用强阳离子交换固相萃取柱,在pH=3条件下进行固相萃取,3 M盐酸溶液洗脱,洗脱液经吹干定容后,用液相色谱-荧光检测,于激发波长280 nm、发射波长320 nm处测定其荧光强度。方法的回收率在76.0～103.8%之间,RSD<5.4%,检测限分别为3.5×10-8、6.3×10-8、4.3×10-8、1.2×10-7 mol/L第三部分：建立了固相萃取-高效液相色谱-紫外检测器测定污水中的硝基苯胺类化合物的分析方法,实现了污水中五种硝基苯胺及二硝基苯胺同系物的同时测定。本实验选取了2-硝基苯胺、3-硝基苯胺、4-硝基苯胺、2,4-二硝基苯胺、2,6-二硝基苯胺这五种污染物为目标化合物,选用Oasis(?)HLB固相萃取柱,在pH=7条件下进行固相萃取,用含10%乙酸乙酯、10%乙腈的水溶液净化,再用不同浓度的乙酸甲醇溶液洗脱,洗脱液经吹干定容后,用液相色谱-紫外检测,于225 nm处测定其吸收。方法的回收率在84.6～94.0%之间,RSD<4.7%,在500mL污水样中加标测得其定量限分别为2-硝基苯胺、3-硝基苯胺、2,6-二硝基苯胺为2.0×10-9 mol/L,4-硝基苯胺、2,4-二硝基苯胺为4.5×10-9 mol/L。将该方法应用于酸性废水和印染废水样品检测,结果令人满意。