前言 宫颈癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,其发病率较高,且趋向年轻化。近代肿瘤分子生物学研究表明,宫颈癌的发生、发展是由于致癌因子通过不同机制使原癌基因激活,抑癌基因失活,从而使细胞增殖和凋亡失调所致。 Ras相关区域家族1A(RASSF1A)是Dammam等于2000年从3号染色体短臂克隆出来的肺癌相关候选抑癌基因,研究发现该基因的表达缺失与多种肿瘤的发生、发展密切相关。有关其在宫颈癌组织中表达的研究报道甚少,为此我们利用RT-PCR方法检测了56例子宫颈癌组织中RASSF1A的表达情况并探讨其与HPV-16感染之间的相互关系。 实验材料与方法 选取中国医科大学附属第二医院2001年2月至2004年12月手术切除及门诊活检术的56例子宫颈癌组织标本作为实验组,同时选取36例子宫颈上皮内瘤样病变(CIN)组织及20例正常子宫颈组织作为对照组。所有标本均经病理确诊,术前未接受放、化疗。 每份冷冻标本取100mg剪碎,采用RT-PCR方法检测每份标本中RASSF1A基因的表达情况。再应用PCR方法即常规酚、氯仿/异戊醇提取子宫颈癌组织DNA,检测每份标本中HPV-16感染的情况。RT-PCR及PCR产物用2%琼脂糖凝胶电泳,溴化乙锭(EB)显色,用DL-2000 DNA Markers为分子大小对照确定阳性琼脂糖凝胶电泳带。实验数据应用SPSS11.0统计分析软件,各组间率的比较采用x~2检验和Fisher精确概率计算法,RASSF1A与HPV-16的关系采用秩和检验,P<0.05为有统计学差异。