抗胆碱能药物是一类重要的神经系统药物，是目前治疗和急救有机磷农药中毒的主要药物之一。在民用方面，这类药物可用于治疗帕金森病、晕车、晕船等运动病，同时对胃绞痛、胃溃疡、肠功能性疾病等也有一定治疗效果；在军用方面用来对付化学武器的袭击，作为反恐药物对付恐怖分子，并给予威慑作用；同时对研究抗M和抗N作用的机理方面有重要的应用。第一章介绍了目前抗胆碱能药物的研究进展及本论文的设计思路。最初，抗胆碱能药是从天然药物中提取，近年来研究重点以合成为主，但是目前的抗胆碱能药物起效慢、副作用大，因此寻找活性好、选择性高、起效迅速的抗胆碱能药物成为当前的热点之一。抗胆碱能药物通常由环状基团、阳离子头和连接基团组成，本论文总结了各部分的合成方法，确定了合成中分为三步。第一，9-羟基-呫吨-9-羧酸甲酯中间体的合成；第二，N-取代基-哌啶甲醇的合成；第三，目标化合物的合成。第二章介绍了呫吨类羧酸酯抗胆碱能化合物的合成。三环类抗胆碱能化合物最初是以9-羟基-呫吨-9-羧酸来合成，但原料来源受到限制。后来以邻氯甲酸为起始原料，通过十步反应可合成出化合物，但是比较繁琐，且最终产率低。我们采用9-呫吨-羧酸为原料，用硝酸氧化酯化法合成出9-羟基-呫吨羧酸甲酯，再与相应的氨基醇通过酯交换反应得到目标化合物。第三章介绍了微波催化改进9-羟基-呫吨羧酸甲酯合成研究。9-羟基-呫吨羧酸甲酯的常规合成中，反应时间达到18h，为了提高反应速度，缩短反应时间，为大量化合物的合成创造条件，本论文采用了微波催化的物理手段，对微波催化条件进行了正交实验设计，得到了9-羟基-呫吨羧酸甲酯合成的较佳实验条件。第四章研究了三环抗胆碱能药物的构效关系，并对该类化合物进行了高斯计算。通过高斯计算，本论文总结了三环抗胆碱能药物中环状基团、阳离子头与HOMO轨道能级、LUMO轨道能级和电荷密度的关系，探讨了环状基团、阳离子头对抗胆碱能活性的影响。第五章介绍了室温磷光的部分工作。采用同步扫描固体基质室温磷光（SS-RTP）法测定多环芳烃（PAHs）和氮杂环化合物（PCBs）。用β-环糊精修饰滤纸作为固体基质，KI为重原子，扫描其同步光谱。考查了咔唑和芴在同步扫描中的最优条件，选择最佳的△λ值为150nm，烘干时间为5min，重原子用量为7μL，与常规激发和发射光谱相比，分辨能力明显提高。咔唑的线性范围是6.30ng·mL^-1～1.67μg·mL^-1，线性方程为y=54.014x-2.0233，检出限为6.30ng·mL^-1，相对标准偏差（RSD）为2.59％。该方法简便快速，无需预分离。第六章对本论文的合成工作、微波催化及构效关系总结，并展望了抗胆碱能药物分子设计的前景。