【摘 要】
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本实验在建立水中脊髓灰质炎病毒（Poliovirus，PV）消毒实验细胞感染模型的基础上，分别通过逆转录PCR（RT-PCR）、蚀斑计数试验（PFUA）和免疫印迹试验（DIBA）检测热力、紫外线、氯、碘4种理化
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本实验在建立水中脊髓灰质炎病毒（Poliovirus，PV）消毒实验细胞感染模型的基础上，分别通过逆转录PCR（RT-PCR）、蚀斑计数试验（PFUA）和免疫印迹试验（DIBA）检测热力、紫外线、氯、碘4种理化消毒因子处理后PV 1 Henan株的核酸完整性、感染性和抗原性灭活指标，旨在重点探讨逆转录PCR（RT-PCR）应用于水中PV消毒效果评价时其方法的先进性和指标的代表性、安全性以及不同消毒因子的消毒机制。为扩大RT-PCR的检测范围，本实验通过广谱引物半套式PCR（GP-PCR）检测了水中4种10型共4株肠道病毒及甲肝病毒、轮状病毒，以期评估PCR应用的广泛性，为此，本实验按以下三个部分进行。 第一部分 水中脊髓灰质炎病毒消毒实验细胞感染模型的建立。 Ⅰ．病毒株与细胞系的筛选实验。比较5种PV 1毒株在5种细胞系中增殖3～7天后的细胞病变作用（CPE）、半数组织培养感染量(TCID50)、蚀斑计数（PFUA）及免疫印迹（DIBA）试验结果，提示同一细胞系中病毒感染细胞作用(CPE、TCID50)强弱为Henan、Hebei＞Brunhide、Mahony＞Sabin株；不同细胞系对同一病毒株的敏感性为Hep-2＞BGM＞Hela、Vero＞RD细胞。PFUA及DIBA检测显示：Henan株较Brunhide更易检出。因此选用Henan株及Hep-2
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