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目的:对银屑平丸与BALB/c小鼠皮损中Notch1、Caspase3的表达关系进行客观描述,以探讨银屑平丸在银屑病治疗中发挥的作用机制。方法:使用随机数字法将48只BALB/c雌性小鼠分为6组,依次为空白组、模型对照组、阿维A胶囊组、银屑平丸低、中、高剂量组,各组8只小鼠。各组实验小鼠均去除背部被毛,空白组实验小鼠背部皮肤外擦医用凡士林,其余各实验组小鼠背部皮肤外擦5%咪喹莫特乳膏适量,各实验组均每日擦药1次,连续擦药8天;同时各组实验小鼠予以灌胃干预,空白组及模型对照组予以生理盐水灌胃,阿维A胶囊组、银屑平丸低、中、高组则分别予以对应药物溶液灌胃,各实验组均每日灌胃1次,连续给药8天。实验期间观察小鼠一般情况,末次给药24小时后,观察并记录小鼠背部皮肤皮损面积和严重程度指数评分;取小鼠背部皮肤组织,HE染色下观察小鼠皮肤组织病理损伤程度;采用免疫组化检测各组实验小鼠的皮损组织中Notch1受体、Caspase3的蛋白表达量,采用RTPCR法检测各组实验小鼠的皮损组织中Notch1受体、Caspase3的m RNA表达量。结果:(1)与空白组比较,模型对照组、银屑平丸低、中、高剂量组、阿维A胶囊组,小鼠皮损面积和严重程度指数均有明显升高(P<0.05);与模型组比较,银屑平丸低、中、高剂量组、阿维A胶囊组,小鼠皮损面积和严重程度指数均有明显降低(P<0.05)。(2)HE染色电镜下观察,与模型对照组比较,银屑平丸低、中、高剂量组、阿维A胶囊组,皮损组织的银屑病病理损伤不同程度减轻。(3)与空白组比较,模型对照组Notch1、Caspase3免疫组化的蛋白表达和m RNA表达量显著增加,差异具有统计学意义(P<0.05);与模型对照组比较,银屑平丸低、中、高剂量组及阿维A组Notch1、Caspase3免疫组化的蛋白表达和m RNA表达量显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05),且银屑平丸低、中、高剂量组随着剂量的增加,其蛋白表达和m RNA同步降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:1.银屑平丸能改善实验小鼠的PASI评分,表示银屑平丸能改善银屑病皮损的症状。2.在模型对照组中,皮损中Notch1、Caspase3表达量显著增加,提示Notch信号通路的激活、细胞因子Caspase3的产生可能参与了银屑病的发病过程。3.在银屑平丸低、中、高剂量组中,皮损中Notch1、Caspase3的表达量显著下降,表示银屑病平丸治疗银屑病的机制,可能通过抑制Notch1、Caspase3的表达相关。