目的：研究我国传统中药胡黄连在视神经钳夹伤大鼠模型中对视网膜的保护作用。方法：分别以大鼠每100g体重给予10mg、50mg、100mg胡黄连颗粒剂制备实验药物。将药物溶于温水中，采用灌胃的方法给药。在药物浓度筛选过程中将12只Wistar雄性大鼠，体重为200~250g，随机分为对照组、10mg/100g给药组、50mg/100g给药组、100mg/100g给药组，各组实验大鼠均不做任何造模处理，采用完全正常的大鼠直接灌胃给药。4周后进行标本取材处理。采用苏木精—伊红染色方法观察各组大鼠视网膜病理结构，计数大鼠视网膜神经节细胞个数，测量大鼠视网膜神经节细胞层至外核层厚度。根据药物浓度筛选结果，选择10mg/100g与50mg/100g浓度进行药物疗效观察。将20只Wistar雄性大鼠，体重为200~250g，随机分为正常对照组，损伤组，损伤+10mg/100g给药组及损伤+50mg/100g给药组，除正常对照组实验动物不做任何造模处理外，损伤组、损伤+10mg/100g给药组、损伤+50mg/100g给药组，三组均采用夹持力恒定的显微镊夹持大鼠右眼球后视神经2~3mm处5s的方法制作不完全视神经损伤动物模型。分别于造模前1天，造模当天以及造模后第1、3、5、9、13、20、27天给药。实验动物于每次灌胃给药前禁食水2~3小时，余时间自由进食水。4周后进行标本取材处理。采用苏木精-伊红染色方法观察各组实验大鼠视网膜病理结构，计数大鼠视网膜神经节细胞个数，测量视网膜神经节细胞层至外核层厚度。结果：药物浓度筛选过程中对照组大鼠视网膜结构清晰、完整，各层组织结构分界明显；10mg/100g给药组大鼠视网膜结构同样清晰、完整，结构层次清楚；50mg/100g给药组大鼠视网膜结构基本完整，层次结构可以区分得出来，但各层结构略显疏松；100mg/100g给药组大鼠视网膜结构破坏明显，各层组织均出现空洞现象或成簇聚集现象，与对照组相比视网膜的正常结构已经发生明显的变化。测量各组大鼠视网膜神经节细胞数目，对照组（47.00±2.00），10mg/100g给药组（47.67±2.08），P=0.650；50mg/100g给药组（42.67±1.15），P＜0.05；100mg/100g给药组（44.33±1.53），P=0.096。测量各组大鼠视网膜神经节细胞层至外核层厚度，对照组（178.00±8.19）um；10mg/100g给药组（172.33±4.16）um，P=0.187；50mg/100g给药组（153.00±2.65）um，P＜0.05；100mg/100g给药组（130.00±1.00）um，P＜0.05。计算各组大鼠视网膜神经节细胞层至外核层厚度与自身外核层厚度比值，对照组（3.32±0.03）；10mg/100g给药组（3.23±0.02），P＜0.05；50mg/100g给药组（2.87±0.02），P＜0.05；100mg/100g给药组（2.67±0.02），P＜0.05。药物疗效观察过程中正常对照组大鼠视网膜结构依然清晰、完整，各层组织分界明显；损伤组视网膜结构严重破坏，几乎无法区分视网膜的各层结构，且视网膜厚度极薄；损伤+10mg/100g给药组大鼠视网膜结构较清晰、完整，各层结构明显，与正常对照组存在一定的相似性；损伤+50mg/100g给药组大鼠视网膜结构虽不及正常对照组与损伤+10mg/100g给药组清晰、完整，但较损伤组已有一定恢复，可以大致区分视网膜各层结构组织。测量各组大鼠视网膜神经节细胞数目，正常对照组（47.00±1.63）；损伤组（10.25±1.71），P＜0.05；损伤+10mg/100g给药组（38.80±2.17），P＜0.05；损伤+50mg/100g给药组（30.75±4.65），P＜0.05；组间任两组比较均得到P＜0.05。测量各组大鼠视网膜神经节细胞层至外核层厚度，正常对照组（176.75±7.14）um；损伤组（95.75±7.76）um，P＜0.05；损伤+10mg/100g给药组（151.20±5.63）um，P＜0.05；损伤+50mg/100g给药组（120.75±1.71）um，P＜0.05；组间任两组比较均得到P＜0.05。计算各组大鼠视网膜神经节细胞层至外核层厚度与自身内核层厚度比值，正常对照组（3.280±0.047）；损伤组（2.060±0.162）, P＜0.05；损伤+10mg/100g给药组（3.132±0.144），P=0.085；损伤+50mg/100g给药组（2.640±0.067），P＜0.05。损伤组、损伤+10mg/100g给药组与损伤+50mg/100g给药组任两组比较均得到P＜0.05。结论：10mg/100g与50mg/100g胡黄连颗粒剂在视神经钳夹伤大鼠模型中对视网膜存在一定的保护作用，且前者的保护作用优于后者。