【摘 要】
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硅橡胶由于具有优异的疏水性能、电气绝缘性能、耐高低温和耐候性能,被广泛应用于高压超高压电气绝缘领域。然而,随着输变电压等级逐渐提高,在污染比较严重或比较潮湿的环境,硅橡胶容易发生漏电起痕破坏,导致绝缘性丧失,给输变电网的正常运行带来极大的安全隐患。目前,主要通过添加无机填料来改善硅橡胶的耐漏电起痕性能,但无机填料与硅橡胶的相容性较差,大量加入无机填料会损害硅橡胶的力学性能。我们课题组发现含脲基或氨
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硅橡胶由于具有优异的疏水性能、电气绝缘性能、耐高低温和耐候性能,被广泛应用于高压超高压电气绝缘领域。然而,随着输变电压等级逐渐提高,在污染比较严重或比较潮湿的环境,硅橡胶容易发生漏电起痕破坏,导致绝缘性丧失,给输变电网的正常运行带来极大的安全隐患。目前,主要通过添加无机填料来改善硅橡胶的耐漏电起痕性能,但无机填料与硅橡胶的相容性较差,大量加入无机填料会损害硅橡胶的力学性能。我们课题组发现含脲基或氨酯基硅烷等有机耐漏电起痕剂可以显著增强硅橡胶的耐漏电起痕性能,而且不损害硅橡胶的力学性能。但脲基或氨酯基
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近几十年来,在癌症等重大疾病治疗方面,金属基药物表现出广泛的研究前景和潜在的应用价值。设计和研究金属基药物已成为目前化学和无机药物化学领域备受关注的研究方向之一。本论文围绕这一主题,选用具有一定生物活性的氨基类化合物或市售氨基类药物,通过喹啉基修饰合成席夫碱,作为主要构筑元件,设计并获得11例未见报道的金属铜配合物。通过X-射线单晶衍射、高分辨质谱、红外光谱和元素分析等手段对其结构进行解析:采用多
液晶共聚物是优异的自组装结构和功能材料。由于微相分离与液晶相的耦合,使液晶共聚物具有多尺度的自组装行为。我们设计并利用阴离子聚合合成了一系列分子量分布窄(PDI<1.10),具有不同结构的液晶均聚物、共聚物及其共混模型体系。我们利用同步辐射X-光衍射、电子显微镜、晶格重构等手段研究了该类软物质体系在本体、溶液以及薄膜中的自组装行为,发现了一系列新颖的微相分离超结构;探讨了多尺度效应、限域效应等对液
烟酸脱氢酶(EC 1.17.1.5)是一类能够区域特异性催化吡啶衍生物C6羟基化的酶类,底物包括烟酸、羧基吡啶、3-氰基吡啶(3-CP)等。利用烟酸脱氢酶进行生物转化具有专一性强,反应条件温和,环境友好等特点,使高效,绿色合成6-羟基吡啶衍生物成为可能。由于野生菌中烟酸脱氢酶活力极低,通过重组表达和分子改造提高烟酸脱氢酶的酶活具有重要的价值和意义。然而,由于烟酸脱氢酶多亚基结构以及催化功能的特殊性
等规聚丙烯(iPP)等规度高、结晶能力强,其结晶结构及结晶行为极大地影响着材料的物理性能,成核剂作为一种诱导高分子结晶成核的助剂,其化学结构和凝聚态结构影响着它的成核诱导能力。芳基杂环磷酸盐(AHPS)是一类被广泛应用的iPP成核剂,对iPP的增透、增刚效果十分突出,且耐热性能优异,加工过程中不易分解产生异味及黄变等现象。AHPS分子结构包含极性部分的磷酸盐和非极性部分的烷基取代基,然而其分子结构
聚乳酸(PLA)具有优异的生物降解性能,但由于其半刚性线形分子链,使PLA的熔体强度和应变硬化效应较差,严重限制了PLA在挤出发泡等大应变加工场合下的应用。长链支化结构的引入是能很好解决此问题的主要方法之一,因此,高效率,环境友好化,适合于连续化应用的长链支化聚乳酸(LCBPLA)的后反应制备技术是近年来研究的重点。熔融态下PLA分子链支化反应在与降解反应的竞争中占据主导是后反应制备LCBPLA的
微孔发泡在降低塑料制品重量的同时,还能赋予制品隔热隔音等功能,现已成为众多行业实现节能减排要求的重要手段之一,受到国内外学者的广泛关注。研究证实,向聚合物中加入纳米无机粒子作为异相成核剂可以有效改善泡孔质量,从而提高微发泡材料的抗冲击韧性及隔热性能。然而,由于纳米无机粉体具有高的表面致密性,且易于团聚,从而降低了其成核效率。此外,无机成核剂与基体树脂的相容性较差,添加量过高往往会恶化发泡材料的性能
癌症是当今全世界范围内最难治疗的疾病之一,如何有效治疗癌症成为目前必须解决的世界级难题。化疗作为传统疗法不可避免的引起诸多副作用,而纳米载体在生物医学上的应用为癌症的治疗提供了新的思路,其中,多孔二氧化硅纳米微粒作为药物输运载体凭借其独特的优点备受关注。本文采用溶胶—凝胶法和微乳液法制备了多孔二氧化硅纳米微球,并以纳米微球为药物载体,以有机分子和纳米颗粒为控释开关,接枝靶向分子,实现载体靶向、控释
近年来,基因治疗在癌症、病毒感染等疾病中获得了越来越广泛的应用。病毒载体用于基因转染方面效果很好,但是病毒载体会引入或产生感染性病毒,还具有低载药率、致癌性、免疫原性和潜在的一些安全隐患,因此其在人体中应用常常受到限制。非病毒载体(例如某些天然和合成聚阳离子),由于其潜在的低免疫原性,可进一步修饰和大规模制备等优点在基因治疗实践中备受关注。阳离子聚合物基因递送系统在基础研究和实际应用中需要具备高转
由于在天然产物和药物活性分子中的广泛应用,邻亚甲基苯醌(o-QM)中间体受了到有机化学家的关注。然而,对于邻亚甲基苯醌的其他亚种,苯并邻亚甲基苯醌中间体(o-NQM,o-PQM),由于缺少获得这类中间体的便捷途径,对其反应性质的探索及其在有机合成中的应用还较少见于报道。以往获得邻亚甲基苯醌中间体的方法需要制备苄位带有活泼离去基团的前体。但是对于苯并邻亚甲基苯醌中间体而言,对应的前体难以制备,目前文
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