浸入沉淀相转化法是一种制备非对称有机膜的重要方法.在浸入沉淀相转化法制膜过程中,至少涉及三种组分:非溶剂、溶剂和聚合物.通常,铸膜液中还要加入添加剂,这样会涉及到四种组分.因此,浸入沉淀相转化法制膜过程的理论研究十分复杂,热力学与动力学研究的文献报道尚少.本文采用理论计算方法对浸入沉淀相转化法涉及的一些基本问题进行了研究,从而获得对浸入沉淀相转化法制膜过程具有实际指导意义的结论.首先,基于Flory-Huggins理论推导了三元铸膜体系的双节线和旋节线模型以及四元铸膜体系的双节线模型,假设所有二元相互作用参数均随浓度变化,提出了双节线和旋节线的计算方法.其次,介绍了非溶剂-溶剂、非溶剂-聚合物和溶剂-聚合物相互作用参数的实验和计算方法.然后,采用改进的双凝胶浴方法,考察了第一凝胶剂(乙醇、甘油、丙酮和正己烷)对中空纤维膜结构的影响,随后,通过理论计算获得了水-N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)-添加剂-PES、非溶剂-DMAc-甘油-PES和水-乙醇-NMP-PES体系的四元相图.最后,采用R-B-S模型及不同的边界条件计算了水-丙酮-醋酸纤维素(CA)体系在铸膜液浸入凝胶浴的初始时刻,铸膜液及凝胶浴中各组分浓度分布曲线随时间的变化,结果表明凝胶浴侧组分浓度变化不大,而铸膜液侧各组分浓度的变化比较明显.铸膜液表层存在聚合物浓度升高,然后回落的现象,这是由于小分子在聚合物溶液中的扩散过程是传质过程的控制步骤.