基于分子参数的生物活性预测模型的研究

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【摘要】

：

在药物发现早期能够预测药物在体内的ADME／T性质，尤其吸收和代谢两方面的性质对降低投资风险、减少药物开发时间十分关键。在吸收性质研究中，药物小肠吸收能力和血脑屏障通透能力尤其重要，而药物代谢酶细胞色素P450也是目前研究药物代谢的主要靶点。然而，目前实验直接测定药物的这些性能往往相当麻烦或不能进行，而计算机辅助药物设计方法(CADD)的出现，极大地增加了药物研发的效率和成功率。其中二维定量构效关

【作者】

：

李兰婷

【机构】

：

大连理工大学

【发表日期】

：

2007年05期

【关键词】

：

定量构效关系分子参数小肠吸收血脑屏障 P450 2C9抑制剂

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