本实验结合dsRNA方法和酶法对来自全国22个不同地方的8个不正常香菇菌株和61株表现正常的香菇菌株进行dsRNA因子检测。最后发现:采自不同地方的8个不正常香菇菌株均含有相同大小的dsRNA条带,即:11kb、1.6kb、0.9kb;而61株表现正常的菌株中70%都含有大小数量不同的dsRNA条带,且含有dsRNA条带的菌株中大都有11kb这条带。通过本试验证明dsRNA在香菇中是相对普遍存在的。选取3个不正常香菇菌株采用挑取菌丝尖端(长度小于0.2mm)的方法进行脱毒。经脱毒后发现三个菌株脱毒后都能得到只含11kb一条dsRNA带的菌株,1.6kb和0.9kb的条带容易被脱除,最后获得了一株无dsRNA的菌株。对脱毒不彻底菌株、彻底脱毒菌株和带毒菌株分别测定了不同湿度、不同酸碱度下菌丝生长速度,发现在强碱性和55%湿度时脱毒菌株的生长速度远远大于带毒菌株。测定了三个菌株的纤维素酶、木聚糖酶、漆酶和多酚氧化酶活性,发现脱毒菌株的漆酶和多酚氧化酶活性整体明显大于带毒菌株,而纤维素酶和木聚糖酶则没显著区别。通过栽培实验发现,三个菌株产量没有太大差别,但脱毒菌株子实体肥厚,且抗污染能力强。