CD151是四跨膜蛋白家族（Transmembrane structure family,TM4SF）的重要成员，并且是TM4SF中唯一的癌基因[1]，它在细胞外与其他TM4SF家族成员及整合素家族之间广泛联系，参与调控细胞的粘附、迁移、增殖及血管形成等众多病理生理过程。整合素是一类细胞黏附分子(Cell adhesion molecules，CAMs)，具有传递细胞内外信息及细胞与胞外基质(Extra cellular matrix，ECM)间连接桥梁的作用，可调节细胞的生长、凋亡、血管形成及神经系统功能，可与许多其他的膜蛋白结合形成复合物，在细胞黏附、迁移、信号转导等方面发挥作用。　　 本研究通过检测CD151和整合素α3β1在卵巢上皮性肿瘤中的表达，为进一步研究原发性卵巢癌的发生、发展机制，积极探索有效的治疗措施提供实验依据。　　 方法:　　 应用免疫组化S-P法染色检测60例卵巢上皮癌，30例卵巢上皮性良性肿瘤，15例正常卵巢组织的石蜡切片中CD151和整合素α3β1的表达情况。60例卵巢上皮性癌中，年龄26-74岁，中位年龄45岁;组织学分级:高-中分化34例，低分化26例。采用国际妇产科联盟(Federation International of Gynecology and Obstetrics，IGO)2009年手术分期标准Ⅰ+Ⅱ期25例，Ⅲ+Ⅳ期35例。采用t检验分析CD151和整合素α3β1与卵巢病变类型及卵巢临床病理特征之间的关系，应用Spearman等级相关分析法分析CD151和整合素α3β1之间的相关性。　　 结果:　　 1、(1) CD151在卵巢上皮癌组光密度值23.76±17.06、卵巢良性肿瘤组光密度值13.01±3.94、正常卵巢组光密度值10.87±3.25。经统计学分析，卵巢上皮癌组与其它试验组差异有统计学意义（P＜0.05）;卵巢良性肿瘤组与正常卵巢组织组差异无统计学意义（P＞0.05）。　　 (2)整合素α3β1在卵巢上皮癌组光密度值15.23±11.90、卵巢良性肿瘤组光密度值7.07±5.49、正常卵巢组光密度值5.47±3.09。经统计学分析，卵巢上皮癌组与其它试验组差异有统计学意义（P＜0.05）;卵巢良性肿瘤组与正常卵巢组织组差异无统计学意义（P＞0.05）。　　 2、(1) CD151在卵巢上皮癌中高-中分化组光密度值16.11±3.94，在低分化组光密度值20.09±9.90，二者差异有统计学意义（P=0.043）。整合素α3β1在卵巢上皮癌中高-中分化组光密度值12.18±6.67，在低分化组光密度值16.50±7.73，二者差异有统计学意义(P=0.024)。　　 (2) CD151在卵巢上皮癌Ⅰ-Ⅱ期光密度值16.73±3.42、Ⅲ-Ⅳ期光密度值33.98±15.73，二者差异有统计学意义（P=0.000）。整合素α3β1在卵巢上皮癌Ⅰ-Ⅱ期光密度值10.51±3.91、Ⅲ-Ⅳ期光密度值17.96±8.13，二者差异有统计学意义（P=0.008）。　　 3、CD151、整合素α3β1在卵巢上皮癌中的相关性，经Spearman相关分析显示二者表达水平呈正相关(r=0.349，P＜0.01)。　　 结论:　　 1、CD151、整合素α3β1在卵巢上皮癌中呈高表达。　　 2、CD151与卵巢上皮癌的肿瘤病理分级及临床分期有关。　　 3、整合素α3β1与卵巢上皮癌的肿瘤病理分级及临床分期有关。　　 4、CD151、整合素α3β1在卵巢上皮癌中呈正相关。