【摘 要】
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目的:研究lncRNA-ATB对乳腺癌细胞MCF-7、MDA-MB-231增殖、迁移、凋亡的作用及lncRNA-ATB在乳腺癌患者血清中的表达水平和临床意义。方法:培养乳腺癌细胞MCF-7、MDA-MB-231,将两种细胞各分为5组:空白组（不作任何处理）、si-NC组（转染阴性序列）、siATB（转染特异性干扰RNA,设计合成3条特异性siRNA干扰序列,共3组）,实时荧光定量PCR检测lncR
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目的:研究lncRNA-ATB对乳腺癌细胞MCF-7、MDA-MB-231增殖、迁移、凋亡的作用及lncRNA-ATB在乳腺癌患者血清中的表达水平和临床意义。方法:培养乳腺癌细胞MCF-7、MDA-MB-231,将两种细胞各分为5组:空白组（不作任何处理）、si-NC组（转染阴性序列）、siATB（转染特异性干扰RNA,设计合成3条特异性siRNA干扰序列,共3组）,实时荧光定量PCR检测lncRNA-ATB的表达量,验证转染效率及筛选最适干扰序列进行后续实验。采用克隆平板形成实验检测细胞增殖情况,transwell迁移实验用以检测细胞的迁移能力,流式细胞术检测细胞的凋亡率。收集湖南师范大学附属第二医院2019年2月至2020年9月间收治的50例乳腺癌患者血清,良性乳腺肿瘤患者血清30例及健康体检者血清34例,检测血清中lncRNA-ATB及CA153的表达水平,分析两指标在三组间的表达有无差异,并绘制两指标诊断乳腺癌的ROC曲线,分析两指标用于诊断乳腺癌的价值。收集乳腺癌患者临床资料,统计分析乳腺癌患者血清中lncRNA-ATB的表达水平与临床资料之间的关系。结果:1.两种乳腺癌细胞MCF-7、MDA-MB-231中,空白组及siNC组lncRNA-ATB水平明显高于si-ATB1、2、3组（P<0.05）,si-ATB-1组表达量最低,选为最适干扰组进行后续实验。与阴性对照组及si-NC组比较,si-ATB组细胞克隆形成能力及迁移明显降低（P<0.05）,而细胞凋亡率明显升高（P<0.05）。2.乳腺癌患者血清中lncRNA-ATB表达水平显著高于良性乳腺肿瘤组及健康体检组（P<0.05）;lncRNA-ATB诊断乳腺癌的ROC曲线下面积明显高于CA153（P<0.05）;有淋巴结转移的乳腺癌患者血清中lncRNA-ATB表达水平明显高于无淋巴结转移的患者（P<0.05）,晚期乳腺癌患者血清中lncRNA-ATB的表达水平显著高于早期乳腺癌患者（P<0.05）,高表达Ki67的乳腺癌患者lncRNA-ATB水平高于低表达患者（P<0.05）。结论:1.下调lncRNA-ATB的表达水平可抑制乳腺癌细胞的增殖及迁移能力,并且促进癌细胞凋亡;2.血清中lncRNA-ATB诊断乳腺癌的效能更优于CA153,且其表达水平与患者淋巴结转移、TNM分期及Ki67的表达水平有关,高表达提示预后不良,可考虑作为乳腺癌新型血清肿瘤标志物用于临床辅助诊断及预后评估。
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