采用水热及溶剂热方法以Co（Ⅱ）、Fe（Ⅱ）为中心金属，吡嗪-2,3-二羧酸，咪唑4,5-二羧酸等为配体合成了10种结构新颖的配合物，配合物（1）–（10），全部得到了单晶体。并通过X-射线单晶衍射、表面光电压光谱（SPS）、IR光谱、UV-Vis吸收光谱对配合物进行表征，讨论了它们结构与光电性能关系，对比分析了它们SPS及UV-Vis，得出某些规律性结果。此外，为了更深入系统对比研究不同系列配合物的表面光电性能，在老师安排下，还将本研究组其他同学合成的几个相关化合物（尚未发表）（配合物（11）–（18））进行了X–ray粉末衍射（XRD）测试、热重（TG）。考察了它们与SPS关系。并对比讨论了不同结果化合物光-电转换性能变化，特别是对光辐射范围的利用情况和光-电转换效率。配合物的分子式如下：（1）[Co（2,3-pzc）·2H₂O]_n·2nH₂O （11）[Co（o-phta）（Pz）₂]_n（2）[Co（HImbc）₂·（H₂O）₂]（12）[Co（PTA）₂（Imh）₂]·（PTA）·H₂O（3）[Co（2-pdc）₃·H₂O]（13）{[Co（pdc）₂（H₂O）]·（Pz’）·2H₂O}_n（4）[Co（3-pdc）₂·（H₂O）₄]（14）[K₂Co₂（ox）（btec）（CH₃OH）₂]_n（5）{[Fe（Hpdc）₂（H₂O）₂]·2H₂O}（15）{[Ni（bipy）（H₂O）₄]·（bdc）}（6）[Fe（HImbc）₂·（H₂O）₂]（16）[Ni（PhCOO）（phen）（H₂O）₃]·（PhCOO）（7）[Fe（pdc）·（H₂O）₂]_n·n H₂O （17）[Ni（dcpz）（H₂O）₄]（8）[Fe（ox）·（H₂O）]_n（18）[Ni（pic）₂（H₂O）₂]（9）[^ⅠCd^Ⅱ_0.25^ⅡCd_0.5Na_0.5（btec）_0.5（H₂O）₂]_n（10）[^ⅠCd^ⅡCd （btec）]_n·5H₂O（2,3-pzc=2,3-吡嗪-二羧酸，Imbc=4,5-咪唑-二羧酸，2-pdc=吡啶-2-羧酸，3-pdc=烟酸，pdc=2,5-吡啶-二羧酸，ox=草酸，btec=均苯四甲酸，o-phta=邻苯二甲酸，Pz=吡唑，PTA=对甲苯甲酸，Pz’=哌嗪，Imh=咪唑，H₂bdc=间苯二甲酸，PhCOO=苯甲酸根，phen=1,10-邻菲咯啉，H₂dcpz=吡唑-3,5-二羧酸，Hpic=吡嗪-2-甲酸，bipy=2,2’-联吡啶）重点利用表面光电压（SPS）技术探索了配合物的表面光-电性能，并与相应的UV-Vis光谱进行了对比分析及指认。结果如下：1.配合物的结构简介：①系列Co配合物（1）-（4）中，配合物（1），（2）和（4）是Co（Ⅱ）的配合物，而配合物（3）为Co（Ⅲ）的配合物，其中配合物（1）是通过吡嗪-2,3-二羧酸连成的1D无限结构，配合物（2），（3）和（4）是单核配合物，最终都通过氢键进一步连成了3D无限网络。系列Co配合物（11）-（14）中，都是Co（Ⅱ）的配聚物及超分子，配合物（11）是由邻苯二甲酸桥连形成的1D配聚物，氢键将其连成2D结构；配合物（12）是对甲基苯甲酸和咪唑为配体形成的Co单核的配合物，氢键将其连成2D结构；配合物（13）是由吡啶-2,5-二羧酸基团桥连的1D配聚物，氢键再将其连成2D结构。配合物（14）是由均四和草酸为配体桥连形成的3D配聚物。②系列Fe配合物（5）-（8）中，配合物（5）和（6）是单核化合物，分子中不同类型的氢键将其连成了具有2D，3D无限结构的超分子；配合物（7）是以吡啶-2,5-二羧酸为配体形成的2D配聚物，氢键将其进一步连成3D网状结构；而配合物（8）是通过草酸形成的具有1D无限结构的配聚物，氢键将其进一步连成3D网状结构。③系列Ni配合物（15）-（18）中，均为Ni（Ⅱ）的单核配合物，再通过分子间氢键连成具有1D、2D或3D氢键网络结构。2.各系列配合物SPS及UV-Vis对比分析结果：①18种配合物的SPS在300⁸00nm范围均表现出正的光伏响应，表明配合物有一定的光-电转换特性。配合物的SPS与相应的UV-Vis吸收光谱都具有密切关系。②不同中心金属原子，由于dn电子行为不同，所以，在SPS中产生明显不同。③对于相同中心金属的配合物：a.直接配位原子不同，影响荷迁移跃迁（LMCT）而引起的带-带光伏响应的数目。例如：在Fe系列配合物中，配合物（8）中的直接配位原子为O原子，配位模式为FeO₆，在配合物（5）-（7）中，直接配位原子为N和O原子，配位模式分别为FeN₂O₄，FeN₂O₄，FeNO5，观察它们的SPS发现，配合物（8）有1个且带-带光伏响应，配合物（5）-（7）均有2个带-带光伏响应。系列Co配合物（11）-（14）也具有相似规律。b.中心金属配位数不同，即所处的晶体场不同，其光电响应也不同。如：第六章系列Co配合物中，配合物（11）-（12）为4配位，处于畸变的Td场中，Co（Ⅱ）离子的d→d*跃迁吸收带为：⁴A₂→⁴T₁（P），⁴A₂→⁴T₁（F），⁴A₂→⁴T₂。配合物（13）-（14）为6配位，处于近似Oh场中，Co（Ⅱ）离子的d→d*跃迁吸收带为：⁴T_1g（F）→⁴A_2g，⁴T_1g（F）→⁴T_1g（P），⁴T_1g（F）→⁴T_2g。c.配位微环境不同，对于d→d*跃迁引起的光伏响应也有明显影响。例如：在配合物（11）和（12）中，Co（Ⅱ）是4配位（^Td构型），它的d→d*跃迁响应带，比配合物（13）和（14）（6配位）d→d*响应带明显红移，这是由于在Td场下的d轨道分裂能（△t）大大小于在Oh场得分裂能（△o）。