【摘 要】
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近年来卵巢癌的发病率和死亡率在全球范围内不断上升,在我国许多大城市和地区,卵巢癌已成为严重威胁妇女生命的肿瘤。由于多数患者就诊已为晚期,疗效差,预后不佳。因此,寻找
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近年来卵巢癌的发病率和死亡率在全球范围内不断上升,在我国许多大城市和地区,卵巢癌已成为严重威胁妇女生命的肿瘤。由于多数患者就诊已为晚期,疗效差,预后不佳。因此,寻找新的肿瘤标记物和分子治疗靶点已成为研究的热点。 近年研究发现 Aurora-A 基因高表达可引起中心体扩增,染色体不稳定和细胞转化。在多种肿瘤中已发现了 Aurora-A 基因 mRNA 表达水平升高,如大肠癌、乳腺癌、膀胱癌和舌癌等。体外实验研究亦发现Aurora-A 基因高表达可以诱发正常细胞的恶性转化。因此 Aurora-A 基因已被证实是一种新的癌基因。 为了解 Aurora-A 基因在卵巢癌中的表达情况,本实验采用两种卵巢癌细胞株:HO-8910(卵巢上皮浆液性囊腺癌细胞)、HO-8910PM(高转移的卵巢上皮浆液性囊腺癌细胞),通过半定量 RT-PCR、Western blot方法检测两种卵巢癌细胞株 Aurora-AmRNA 和蛋白的表达情况;借助流式细胞仪观察两种卵巢癌细胞 DNA 含量(4N 及>4N),分析 Aurora-A的表达与 DNA 含量(4N 及>4N)的相关性。目的为今后寻找新的肿瘤标记物和分子治疗靶点。 半定量 RT-PCR 电泳结果发现,HO-8910、HO-8910PM 与正常卵
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