【摘 要】
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目的:分离IL-1β作用后胰岛β细胞系—NIT-1细胞的差异表达基因,并对其进行分析和鉴定.以期在基因水平上了解β细胞的破坏机制并为筛选预防和治疗Ⅰ型糖尿病的药物寻找靶标.
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目的:分离IL-1β作用后胰岛β细胞系—NIT-1细胞的差异表达基因,并对其进行分析和鉴定.以期在基因水平上了解β细胞的破坏机制并为筛选预防和治疗Ⅰ型糖尿病的药物寻找靶标.方法:采用转基因NOD小鼠来源的胰岛β细胞系-NIT-1细胞作为细胞模型;用不同浓度的IL-1β刺激,通过测定不同浓度IL-1β作用下,NIT-1细胞胰岛素的分泌情况制定合适的刺激浓度;通过RD-PCR技术分离差异表达基因,并对差异表达片段进行克隆,转化JM109大肠杆菌;用RNase保护分析鉴定阳性克隆,通过质粒提取,对阳性克隆进行测序,并提交GeneBank进行同源性对比分析.
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